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<title>医药科技 - 兔灵-药品价格315网-查药买药,小病小痛找兔灵医药</title>
<link><![CDATA[https://www.315jiage.cn/]]></link>
<description><![CDATA[医学前沿科技成果]]></description>
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<title><![CDATA[兔灵-药品价格315网-查药买药,小病小痛找兔灵医药]]></title>
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	<title><![CDATA[偏头痛新药abobotulinumtoxinA的III期临床研究成功]]></title>
	<link><![CDATA[https://www.315jiage.cn/n618808]]></link>
	<author><![CDATA[]]></author>	<pubDate>Fri, 10 Jul 2026 16:16:05 GMT</pubDate>
	<category><![CDATA[医药科技]]></category>	<description><![CDATA[益普生Ipsen7月9日宣布其用于评估Dysport（abobotulinumtoxinA）预防成人发作性偏头痛（E-BEOND）和慢性偏头痛（C-BEOND）的III期BEOND临床项目取得了积极的顶线结果。两项试验均达到了主要终点，即与安慰剂相比，患者每月偏头痛天数显著减少。]]></description>
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	<title><![CDATA[斯贝利单抗用于IgA肾病的3期临床试验取得成功]]></title>
	<link><![CDATA[https://www.315jiage.cn/n618541]]></link>
	<author><![CDATA[]]></author>	<pubDate>Thu, 09 Jul 2026 16:00:55 GMT</pubDate>
	<category><![CDATA[医药科技]]></category>	<description><![CDATA[大冢制药Otsuka Pharmaceutical于2026年7月2日宣布斯贝利单抗用于IgA肾病（IgAN）3期临床试验VISIONARY取得顶线结果。VISIONARY研究为多中心、随机、双盲、安慰剂对照3期临床试验。纳入接受标准治疗（最大耐受ACEI和/或ARB，可联合SGLT2抑制剂）的IgAN成人患者。]]></description>
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	<title><![CDATA[难治性精神分裂新药伊布昔单抗启动2期临床研究]]></title>
	<link><![CDATA[https://www.315jiage.cn/n618540]]></link>
	<author><![CDATA[]]></author>	<pubDate>Thu, 09 Jul 2026 16:00:01 GMT</pubDate>
	<category><![CDATA[医药科技]]></category>	<description><![CDATA[美国TG Therapeutic7月6日宣布其增强版CD20单抗Ublituximab（商品名：Briumvi，伊布昔单抗）启动难治性精神分裂2期临床研究。这项2期临床是在难治性精神分裂成人患者中评估Ublituxima安全性和有效性的开放标签、单臂、多中心临床研究。]]></description>
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	<title><![CDATA[CagriSema用于儿童青少年超重肥胖在华启Ⅲ期临床]]></title>
	<link><![CDATA[https://www.315jiage.cn/n618531]]></link>
	<author><![CDATA[]]></author>	<pubDate>Thu, 09 Jul 2026 06:03:10 GMT</pubDate>
	<category><![CDATA[医药科技]]></category>	<description><![CDATA[诺和诺德7月7日在中国药物临床试验登记与信息公示平台完成CTR20262600注册，CagriSema组合方案针对儿童和青少年超重肥胖适应症的三期试验由此在华完成公示登记。申请人为丹麦诺和诺德公司及诺和诺德（中国）制药有限公司，试验目前处于进行中、尚未招募状态。]]></description>
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	<title><![CDATA[庞贝病新药Nexviazyme(阿伐糖苷酶α)的Ⅲ期临床研究成功]]></title>
	<link><![CDATA[https://www.315jiage.cn/n617940]]></link>
	<author><![CDATA[]]></author>	<pubDate>Sat, 04 Jul 2026 16:37:31 GMT</pubDate>
	<category><![CDATA[医药科技]]></category>	<description><![CDATA[赛诺菲6月30日公布Nexviazyme(阿伐糖苷酶&alpha;)治疗初治婴儿型庞贝病（IOPD）的Baby-COMET Ⅲ期单臂开放标签研究取得阳性结果，研究顺利达成全部主要与次要终点。该研究共入组17例初治IOPD患儿，每两周接受40 mg/kg Nexviazyme静脉输注。]]></description>
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	<title><![CDATA[Divarasib(迪瓦拉西布)用于NSCLC的3期临床试验取得积极结果]]></title>
	<link><![CDATA[https://www.315jiage.cn/n617926]]></link>
	<author><![CDATA[]]></author>	<pubDate>Sat, 04 Jul 2026 04:22:24 GMT</pubDate>
	<category><![CDATA[医药科技]]></category>	<description><![CDATA[罗氏（Roche）旗下基因泰克（Genentech）7月3日宣布，在研下一代KRAS G12C抑制剂divarasib(迪瓦拉西布)在用于治疗经治KRAS G12C非小细胞肺癌（NSCLC）患者的3期临床试验Krascendo 1中取得积极结果。]]></description>
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	<title><![CDATA[泽布替尼联合利妥昔单抗治疗MCL的Ⅲ期研究成功]]></title>
	<link><![CDATA[https://www.315jiage.cn/n617681]]></link>
	<author><![CDATA[]]></author>	<pubDate>Thu, 02 Jul 2026 16:01:32 GMT</pubDate>
	<category><![CDATA[医药科技]]></category>	<description><![CDATA[BeOne Medicines于6月30日宣布其BTK抑制剂BRUKINSA（zanubrutinib，泽布替尼）联合利妥昔单抗对比苯达莫司汀联合利妥昔单抗（BR）一线治疗成人套细胞淋巴瘤（MCL）的Ⅲ期MANGROVE研究取得了积极的顶线结果。]]></description>
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	<title><![CDATA[特发性肺纤维化新药伦托司替启动Ⅲ期临床试验]]></title>
	<link><![CDATA[https://www.315jiage.cn/n617677]]></link>
	<author><![CDATA[]]></author>	<pubDate>Thu, 02 Jul 2026 16:00:58 GMT</pubDate>
	<category><![CDATA[医药科技]]></category>	<description><![CDATA[英矽智能的INS018_055（rentosertib，伦托司替）正式启动首个Ⅲ期临床试验。这意味着，全球首款由AI完成靶点发现和分子设计的候选药物，已站上上市前的最后一道关卡。Rentosertib是一款靶向TNIK的小分子抑制剂，具有全球首创（first-in-class）潜力。]]></description>
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	<title><![CDATA[ProJenX公布Prosetin用于肌萎缩侧索硬化的1期临床研究]]></title>
	<link><![CDATA[https://www.315jiage.cn/n617654]]></link>
	<author><![CDATA[]]></author>	<pubDate>Wed, 01 Jul 2026 16:03:15 GMT</pubDate>
	<category><![CDATA[医药科技]]></category>	<description><![CDATA[ProJenX近期宣布了旗下在研药物prosetin在肌萎缩侧索硬化（ALS）患者中开展的1期临床研究PRO-101的进展更新。PRO-101是一项全球性、多中心的1期临床试验，在加拿大、美国及荷兰的三家顶尖ALS研究中心开展。]]></description>
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	<title><![CDATA[大冢制药公布ADHD新药森塔纳法定的IIIb期临床试验数据]]></title>
	<link><![CDATA[https://www.315jiage.cn/n617343]]></link>
	<author><![CDATA[]]></author>	<pubDate>Mon, 29 Jun 2026 03:30:45 GMT</pubDate>
	<category><![CDATA[医药科技]]></category>	<description><![CDATA[大冢制药旗下在研ADHD新药森塔纳法定（centanafadine）公布了一项IIIb期临床试验的积极数据，为即将到来的美国上市再添重磅砝码。若顺利获批，这将是ADHD治疗领域数十年来最重要的机制创新之一，也将为孩子带来一种可行积极的治疗方案。]]></description>
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	<title><![CDATA[肝癌新药重组抗CTLA-4全人单克隆抗体注射液的1期临完成首例给药]]></title>
	<link><![CDATA[https://www.315jiage.cn/n617075]]></link>
	<author><![CDATA[]]></author>	<pubDate>Sat, 27 Jun 2026 17:14:09 GMT</pubDate>
	<category><![CDATA[医药科技]]></category>	<description><![CDATA[复宏汉霖6月25日公告，公司自主研发的伊匹木单抗生物类似药HLX13(重组抗CTLA-4全人单克隆抗体注射液)("HLX13")一线治疗不可切除的晚期肝细胞癌(HCC)患者的国际多中心1期临床研究完成美国首例患者给药。]]></description>
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	<title><![CDATA[痛风小分子创新药lingdolinurad启动3期临床且完成首例入组]]></title>
	<link><![CDATA[https://www.315jiage.cn/n616937]]></link>
	<author><![CDATA[]]></author>	<pubDate>Fri, 26 Jun 2026 16:11:02 GMT</pubDate>
	<category><![CDATA[医药科技]]></category>	<description><![CDATA[新元素药业2026年6月23日宣布，其自主研发的抗痛风小分子创新药ABP-671（lingdolinurad）在中国正式启动3期临床试验，首例患者已完成入组给药。该项多中心、随机、双盲、平行对照的2b/3期临床试验计划在中国招募800多名患者。]]></description>
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	<title><![CDATA[胰腺导管腺癌新药Zoldonrasib开启3期临床]]></title>
	<link><![CDATA[https://www.315jiage.cn/n616932]]></link>
	<author><![CDATA[]]></author>	<pubDate>Fri, 26 Jun 2026 00:21:14 GMT</pubDate>
	<category><![CDATA[医药科技]]></category>	<description><![CDATA[Revolution Medicines Inc于6月22日宣布其全球首款专门靶向KRAS G12D激活态的靶向药Zoldonrasib联合标准化疗一线治疗转移性RAS G12D突变胰腺导管腺癌（PDAC）患者3期临床（RASolute 305）开始治疗患者。]]></description>
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	<title><![CDATA[1类中药创新药肠激安胶囊进入III期临床且完成首例入组]]></title>
	<link><![CDATA[https://www.315jiage.cn/n616769]]></link>
	<author><![CDATA[]]></author>	<pubDate>Wed, 24 Jun 2026 16:11:38 GMT</pubDate>
	<category><![CDATA[医药科技]]></category>	<description><![CDATA[片仔癀6月23日发布公告称，公司自主研发的1.1类中药创新药肠激安胶囊，已顺利完成&ldquo;肠激安胶囊治疗腹泻型肠易激综合征（肝气乘脾证）有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床试验&rdquo;首例受试者入组工作，进入Ⅲ期临床试验阶段。]]></description>
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	<title><![CDATA[重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液的全球III期试验成功]]></title>
	<link><![CDATA[https://www.315jiage.cn/n616511]]></link>
	<author><![CDATA[]]></author>	<pubDate>Mon, 22 Jun 2026 16:03:16 GMT</pubDate>
	<category><![CDATA[医药科技]]></category>	<description><![CDATA[复宏汉霖的其重组抗 VEGF 人源化单克隆抗体注射液 HLX04-O 在一项于湿性年龄相关性黄斑变性 (wAMD)患者中开展的国际多中心 III 期临床研究达到主要研究终点。该药物的整体、眼部及非眼部安全性特征与雷珠单抗相似，安全性良好。]]></description>
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	<title><![CDATA[肌肉减少症新药异体人骨髓间充质干细胞注射液正式启动临床]]></title>
	<link><![CDATA[https://www.315jiage.cn/n616426]]></link>
	<author><![CDATA[]]></author>	<pubDate>Sun, 21 Jun 2026 06:27:48 GMT</pubDate>
	<category><![CDATA[医药科技]]></category>	<description><![CDATA[长寿医学与主动健康：干细胞注射液治疗肌肉减少症临床试验启动会暨专题讨论会&rdquo;在广东省人民医院举行。会议宣布，由广东省人民医院作为临床研究组长单位牵头的&ldquo;异体人骨髓间充质干细胞注射液治疗肌肉减少症的Ⅰ/Ⅱa期早期探索性临床试验&rdquo;正式启动。]]></description>
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	<title><![CDATA[BioMarin公布软骨发育不全新药Voxzogo&#174;沃索利肽的2期临床3年结果]]></title>
	<link><![CDATA[https://www.315jiage.cn/n616019]]></link>
	<author><![CDATA[]]></author>	<pubDate>Thu, 18 Jun 2026 03:24:04 GMT</pubDate>
	<category><![CDATA[医药科技]]></category>	<description><![CDATA[BioMarin制药6月16日宣布在2026ENDO大会上发布其C型利钠肽（CNP）类似物Vosoritide（商品名：Voxzogo，沃索利肽）软骨发育不全儿童患者中IIT 2期研究3年扩展研究结果：年化生长率（AGV）和身高SDS持续改善。]]></description>
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	<title><![CDATA[Caribou Biosciences公布vispa-cel用于淋巴瘤的I期研究数据]]></title>
	<link><![CDATA[https://www.315jiage.cn/n615736]]></link>
	<author><![CDATA[]]></author>	<pubDate>Mon, 15 Jun 2026 03:13:38 GMT</pubDate>
	<category><![CDATA[医药科技]]></category>	<description><![CDATA[Caribou Biosciences 近日公布了其同种异体 CD19 CAR-T 细胞疗法 vispa-cel 的 I 期 ANTLER 研究最新长期随访数据&mdash;&mdash;中位无进展生存期（PFS）达 17.1 个月，进一步证实这款通用型疗法治疗淋巴瘤的疗效可媲美自体 CAR-T 产品。]]></description>
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	<title><![CDATA[肾性贫血新药达普司他片即将启动Ⅲ期临床研究]]></title>
	<link><![CDATA[https://www.315jiage.cn/n615637]]></link>
	<author><![CDATA[]]></author>	<pubDate>Sat, 13 Jun 2026 17:06:06 GMT</pubDate>
	<category><![CDATA[医药科技]]></category>	<description><![CDATA[哈药集团6月11日发布公告，其全资子公司哈药集团生物工程已完成达普司他片的临床试验登记，即将启动Ⅲ期临床研究（确证性临床研究）。达普司他片为低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂（HIF-PHI），剂型为片剂，包含1mg、2mg、4mg三种规格，注册分类为化药三类。]]></description>
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	<title><![CDATA[IMAAVY&#174;(nipocalimab-aahu)用于wAIHA的研究成功]]></title>
	<link><![CDATA[https://www.315jiage.cn/n615450]]></link>
	<author><![CDATA[]]></author>	<pubDate>Fri, 12 Jun 2026 03:24:57 GMT</pubDate>
	<category><![CDATA[医药科技]]></category>	<description><![CDATA[强生6月11日公布了IMAAVY&reg;（nipocalimab-aahu）在治疗温抗体型自身免疫性溶血性贫血（wAIHA）的II/III期ENERGY研究的首次综合结果。结果显示，与安慰剂相比，30 mg/kg剂量组患者实现了具有统计学意义的持久血红蛋白（Hgb）应答，并具有起效迅速的特点。]]></description>
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