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<title>医药科技 - 兔灵-药品价格315网-查药买药,小病小痛找兔灵医药</title>
<link><![CDATA[https://www.315jiage.cn/]]></link>
<description><![CDATA[医学前沿科技成果]]></description>
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<title><![CDATA[兔灵-药品价格315网-查药买药,小病小痛找兔灵医药]]></title>
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	<title><![CDATA[瑞他鲁肽用于减重的III期临床取得积极结果]]></title>
	<link><![CDATA[https://www.315jiage.cn/n612842]]></link>
	<author><![CDATA[]]></author>	<pubDate>Fri, 22 May 2026 03:38:27 GMT</pubDate>
	<category><![CDATA[医药科技]]></category>	<description><![CDATA[礼来5月21日宣布GLP-1R/GIPR/GCGR激动剂Retatrutide(瑞他鲁肽)的减重III期TRIUMPH-1取得了积极结果。TRIUMPH-1是一项为期80周的随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验（n=2339）。]]></description>
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	<title><![CDATA[辉瑞25价肺炎球菌结合疫苗现已启动Ⅲ期儿科项目]]></title>
	<link><![CDATA[https://www.315jiage.cn/n612730]]></link>
	<author><![CDATA[]]></author>	<pubDate>Thu, 21 May 2026 16:03:22 GMT</pubDate>
	<category><![CDATA[医药科技]]></category>	<description><![CDATA[PF‑07872412的安全性与目前已批准的肺炎球菌疫苗保持一致。基于其在Ⅱ期随机对照试验中的积极表现，本月已正式启动25价肺炎球菌结合疫苗的儿童关键性Ⅲ期临床试验。辉瑞预计，如果试验成功，新疫苗有望将美国儿童可预防的肺炎球菌血清型覆盖率提升至约90%。]]></description>
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	<title><![CDATA[泽纳仕生物公布奥贝利单抗用于IgG4相关疾病3期临床结果]]></title>
	<link><![CDATA[https://www.315jiage.cn/n612541]]></link>
	<author><![CDATA[]]></author>	<pubDate>Wed, 20 May 2026 03:14:00 GMT</pubDate>
	<category><![CDATA[医药科技]]></category>	<description><![CDATA[诺诚健华合作方Zenas BioPharma5月19日宣布在2026欧洲风湿病学联盟大会上公布Obexelimab（奥贝利单抗）在IgG4相关疾病（IgG4-RD）3期临床（INDIGO）结果。Obexelimab（奥贝利单抗）是双功能单克隆抗体，可同时结合CD19和Fc&gamma;RIIb（广泛存在于B细胞谱系）。]]></description>
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	<title><![CDATA[维利信&#174;奥帕替苏米单抗用于EP-NEC获批临床]]></title>
	<link><![CDATA[https://www.315jiage.cn/n612540]]></link>
	<author><![CDATA[]]></author>	<pubDate>Wed, 20 May 2026 03:10:22 GMT</pubDate>
	<category><![CDATA[医药科技]]></category>	<description><![CDATA[国家药监局药品审评中心已批准开展维利信&reg;（奥帕替苏米单抗）联合含铂化疗作为一线治疗晚期肺外神经内分泌癌（EP-NEC）的确证性III期临床研究。这是全球首个进入III期阶段的针对EP-NEC一线治疗的双特异性抗体，标志着这一高度难治癌种的治疗格局将迎来根本性突破。]]></description>
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	<title><![CDATA[创新药物sac-TMT用于子宫内膜癌的3期临床成功]]></title>
	<link><![CDATA[https://www.315jiage.cn/n612338]]></link>
	<author><![CDATA[]]></author>	<pubDate>Tue, 19 May 2026 03:03:37 GMT</pubDate>
	<category><![CDATA[医药科技]]></category>	<description><![CDATA[默沙东与科伦博泰合作开发的靶向TROP2的抗体偶联药物（ADC）sacituzumab tirumotecan（sac-TMT），在名为TroFuse-005的关键全球3期临床试验中取得了重大突破。该试验针对部分晚期或复发性子宫内膜癌患者，成功达到了总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）的双重主要终点。]]></description>
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	<title><![CDATA[康方生物公布莱法利单抗联合阿扎胞苷+维奈克拉用于AML的研究数据]]></title>
	<link><![CDATA[https://www.315jiage.cn/n611647]]></link>
	<author><![CDATA[]]></author>	<pubDate>Fri, 15 May 2026 03:35:52 GMT</pubDate>
	<category><![CDATA[医药科技]]></category>	<description><![CDATA[康方生物5月14日宣布，其自主研发的新一代抗CD47人源化IgG4单克隆抗体莱法利单抗（AK117） 联合阿扎胞苷+维奈克拉治疗既往未经治疗且不适合强化化疗的急性髓系白血病（AML）的随机、双盲、对照II期研究，以口头报告形式重磅亮相2026年欧洲血液学协会（EHA）年会。]]></description>
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	<title><![CDATA[CARTISTEM&#174;用于膝关节骨性关节炎的III期临床成功]]></title>
	<link><![CDATA[https://www.315jiage.cn/n611642]]></link>
	<author><![CDATA[]]></author>	<pubDate>Fri, 15 May 2026 03:34:30 GMT</pubDate>
	<category><![CDATA[医药科技]]></category>	<description><![CDATA[干细胞生物治疗公司MEDIPOST5月14日宣布，其研发的膝关节骨性关节炎治疗药物CARTISTEM&reg;在日本进行的临床III期试验取得了突破性进展。该项为期52周的研究结果显示，CARTISTEM&reg;在所有主要和次要疗效指标上均达到了统计学显著性。]]></description>
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	<title><![CDATA[礼来公布奥氟格列隆与替尔泊肽用于长期减重维持的研究数据]]></title>
	<link><![CDATA[https://www.315jiage.cn/n611398]]></link>
	<author><![CDATA[]]></author>	<pubDate>Thu, 14 May 2026 02:49:39 GMT</pubDate>
	<category><![CDATA[医药科技]]></category>	<description><![CDATA[礼来5月13日公布了两项后期临床研究的详细结果。研究显示，肥胖症参与者在接受高剂量滴定的注射类肠促胰素治疗后，无论转换至每日一次口服小分子GLP-1受体激动剂orforglipron(奥氟格列隆)，还是下调每周一次注射的GIP/ GLP-1受体激动剂替尔泊肽剂量，均可实现长期减重维持。]]></description>
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	<title><![CDATA[1类新药莫米司特用于溃疡性结肠炎启动III期临床]]></title>
	<link><![CDATA[https://www.315jiage.cn/n611192]]></link>
	<author><![CDATA[]]></author>	<pubDate>Wed, 13 May 2026 03:59:51 GMT</pubDate>
	<category><![CDATA[医药科技]]></category>	<description><![CDATA[和美药业登记了一项1类新药「莫米司特」（Hemay005）用于中度至重度溃疡性结肠炎（UC）患者的III期临床试验。这是一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的III期诱导治疗研究和III期维持治疗研究，拟在国内入组360人，主要目的是评估莫米司特在中度至重度活动性UC试验参与者中。]]></description>
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	<title><![CDATA[泰它西普用于重症肌无力的III期临床首例入组]]></title>
	<link><![CDATA[https://www.315jiage.cn/n610694]]></link>
	<author><![CDATA[]]></author>	<pubDate>Sat, 09 May 2026 03:34:52 GMT</pubDate>
	<category><![CDATA[医药科技]]></category>	<description><![CDATA[由复旦大学附属华山医院和北京医院联合牵头的全球多中心Ⅲ期临床研究：一项在全身型重症肌无力患者中评价泰它西普疗效和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照研究，在复旦大学附属华山医院神经内科赵重波教授及团队成员鼎力支持下，完成了华山单中心首例受试者的入组给药。]]></description>
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	<title><![CDATA[脉络膜黑色素瘤新药Belzupacap sarotalocan完成3期临床入组]]></title>
	<link><![CDATA[https://www.315jiage.cn/n610512]]></link>
	<author><![CDATA[]]></author>	<pubDate>Fri, 08 May 2026 03:30:35 GMT</pubDate>
	<category><![CDATA[医药科技]]></category>	<description><![CDATA[Aura Bioscience于5月4日宣布其光激活病毒样偶联药（VDC）Belzupacap sarotalocan（Bel-sar，原代号AU-011）治疗早期脉络膜黑色素瘤3期临床（CoMpass）完成患者入组，预计2027年下半年获得顶线结果。]]></description>
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	<title><![CDATA[放射性示踪剂I 124 evuzamitide的临床成功]]></title>
	<link><![CDATA[https://www.315jiage.cn/n610505]]></link>
	<author><![CDATA[]]></author>	<pubDate>Fri, 08 May 2026 03:15:20 GMT</pubDate>
	<category><![CDATA[医药科技]]></category>	<description><![CDATA[拜耳2026年5月7日宣布REVEAL III期临床研究取得了积极的顶线数据。该研究主要评估的在研PET/CT放射性示踪剂I 124 evuzamitide（又称AT-01），在诊断心脏淀粉样变性方面，基于视觉扫描解释，成功达到了敏感性（识别患病个体的能力）和特异性的主要终点。]]></description>
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	<title><![CDATA[新型多黏菌素类抗菌药JKN2502获批临床试验]]></title>
	<link><![CDATA[https://www.315jiage.cn/n610055]]></link>
	<author><![CDATA[]]></author>	<pubDate>Mon, 04 May 2026 14:39:53 GMT</pubDate>
	<category><![CDATA[医药科技]]></category>	<description><![CDATA[健康元药业集团股份有限公司自主研发的新一代多黏菌素类抗菌药物&mdash;&mdash;注射用JKN2502获得国家药品监督管理局批准，正式进入临床试验阶段。拟定适应症：适用于鲍曼不动杆菌复合体（ABC）、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌引起的严重感染。]]></description>
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	<title><![CDATA[Brenipatide治疗便秘型肠易激综合征的临床试验申请获批]]></title>
	<link><![CDATA[https://www.315jiage.cn/n609998]]></link>
	<author><![CDATA[]]></author>	<pubDate>Sat, 02 May 2026 05:31:49 GMT</pubDate>
	<category><![CDATA[医药科技]]></category>	<description><![CDATA[礼来公司的1类新药Brenipatide注射液又一新适应症临床试验申请获默示许可。拟定适应症为：治疗成人便秘型肠易激综合征。除便秘型肠易激综合征适应症外，Brenipatide已在全球启动多适应症、多阶段临床开发。中国同步纳入全球多中心研究，覆盖精神神经、呼吸、成瘾等未被满足的重磅治疗领域。]]></description>
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	<title><![CDATA[双周制剂博凡格鲁肽注射液用于OSA 临床完成首例给药]]></title>
	<link><![CDATA[https://www.315jiage.cn/n609831]]></link>
	<author><![CDATA[]]></author>	<pubDate>Thu, 30 Apr 2026 03:07:44 GMT</pubDate>
	<category><![CDATA[医药科技]]></category>	<description><![CDATA[甘李药业山东有限公司自主研发的胰高血糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RA）双周制剂博凡格鲁肽（研发代号：GZR18）注射液，针对不使用气道正压通气治疗（PAP）的肥胖合并中重度阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）受试者所开展的III期临床研究GRADUAL-OSA-1，已完成首例受试者给药。]]></description>
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	<title><![CDATA[针对遗传性血管性水肿的体内基因编辑疗法lonvo-zd III期临床成功]]></title>
	<link><![CDATA[https://www.315jiage.cn/n609639]]></link>
	<author><![CDATA[]]></author>	<pubDate>Wed, 29 Apr 2026 01:38:57 GMT</pubDate>
	<category><![CDATA[医药科技]]></category>	<description><![CDATA[Intellia Therapeutics公司4月27日宣布，其针对遗传性血管性水肿（HAE）的体内CRISPR基因编辑疗法lonvoguran ziclumeran（简称lonvo-z）在全球III期HAELO临床试验中取得了积极成果，不仅达到了主要终点和所有关键次要终点，安全性及耐受性数据也表现良好。]]></description>
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	<title><![CDATA[口服司美格鲁肽用于儿童青少年的研究成功 拟申请上市]]></title>
	<link><![CDATA[https://www.315jiage.cn/n609483]]></link>
	<author><![CDATA[]]></author>	<pubDate>Tue, 28 Apr 2026 02:48:13 GMT</pubDate>
	<category><![CDATA[医药科技]]></category>	<description><![CDATA[诺和诺德2026年4月23日公布了PIONEER TEENS 3a期临床试验研究的积极顶线结果。口服司美格鲁肽在10&ndash;17岁2型糖尿病儿童及青少年中展现显著降糖效果与良好安全性，有望成为全球首个获批用于该人群的口服GLP‑1受体激动剂（GLP‑1 RA），填补儿童青少年2型糖尿病口服创新治疗。]]></description>
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	<title><![CDATA[罗氏公布IgA肾病新药赛法色生的研究数据]]></title>
	<link><![CDATA[https://www.315jiage.cn/n609091]]></link>
	<author><![CDATA[]]></author>	<pubDate>Sat, 25 Apr 2026 09:40:12 GMT</pubDate>
	<category><![CDATA[医药科技]]></category>	<description><![CDATA[罗氏研发的Sefaxersen(赛法色生)作为全球首款靶向FB mRNA的反义寡核苷酸（ASO）药物，在WCN 2026会议上公布了多项重磅研究数据，为IgA肾病精准治疗提供全新循证依据。Sefaxersen在中国人群中的PK暴露量与全球I期研究一致，支持70mg剂量推进Ⅲ期研究。]]></description>
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	<title><![CDATA[WEE1抑制剂阿森色替启动 III 期临床]]></title>
	<link><![CDATA[https://www.315jiage.cn/n609078]]></link>
	<author><![CDATA[]]></author>	<pubDate>Fri, 24 Apr 2026 03:46:02 GMT</pubDate>
	<category><![CDATA[医药科技]]></category>	<description><![CDATA[ClinicalTrials官网4月22日显示，Zentalis登记了一项评估Azenosertib(阿森色替)与研究者选择的化疗方案相比，在CyclinE1蛋白表达阳性的铂类耐药高级别浆液性卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌中的疗效和安全性的III期ASPENOVA研究（登记号：NCT07546500）。]]></description>
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	<title><![CDATA[3期研究成功！口服司美格鲁肽拓展至儿童及青少年糖尿病]]></title>
	<link><![CDATA[https://www.315jiage.cn/n609065]]></link>
	<author><![CDATA[]]></author>	<pubDate>Fri, 24 Apr 2026 03:44:47 GMT</pubDate>
	<category><![CDATA[医药科技]]></category>	<description><![CDATA[诺和诺德在4月23日正式发布PIONEER TEENS 3a期临床试验顶线积极结果，口服司美格鲁肽在10&ndash;17岁2型糖尿病儿童及青少年中，展现显著降糖效果与良好安全性，有望成为全球首个获批用于该人群的口服GLP‑1受体激动剂（GLP‑1 RA）。公司表示，相关申报预计将在今年下半年启动。]]></description>
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