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<title>医药科技 - 兔灵-药品价格315网-查药买药,小病小痛找兔灵医药</title>
<link><![CDATA[https://www.315jiage.cn/]]></link>
<description><![CDATA[医学前沿科技成果]]></description>
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<title><![CDATA[兔灵-药品价格315网-查药买药,小病小痛找兔灵医药]]></title>
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	<title><![CDATA[安尼妥单抗联合多西他赛用于乳腺癌III期临床取得成功]]></title>
	<link><![CDATA[https://www.315jiage.cn/mn606261.aspx]]></link>
	<author><![CDATA[]]></author>	<pubDate>Fri, 03 Apr 2026 04:02:37 GMT</pubDate>
	<category><![CDATA[医药科技]]></category>	<description><![CDATA[石药集团2026年3月31日宣布，其全资附属公司上海津曼特生物科技有限公司与康宁杰瑞生物制药合作开发的HER2双特异性抗体药物安尼妥单抗，联合石药集团自主研发注射用多西他赛（白蛋白结合型）用于HER2阳性早期或局部晚期乳腺癌新辅助治疗的III期临床研究，]]></description>
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	<title><![CDATA[Efzimfotase Alfa治疗低磷酸酯酶症的III期临床结果积极]]></title>
	<link><![CDATA[https://www.315jiage.cn/mn606045.aspx]]></link>
	<author><![CDATA[]]></author>	<pubDate>Wed, 01 Apr 2026 05:48:05 GMT</pubDate>
	<category><![CDATA[医药科技]]></category>	<description><![CDATA[Efzimfotase Alfa（ALXN1850）治疗低磷酸酯酶症（HPP）患者的III期临床项目取得积极结果。Efzimfotase alfa是一种新型酶替代疗法，通过皮下注射每两周给药一次，旨在补充HPP患者缺乏的ALP酶活性。]]></description>
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	<title><![CDATA[礼来公布依奇珠单抗联合替尔泊肽用于肥胖和关节炎的IIIb期研究数据]]></title>
	<link><![CDATA[https://www.315jiage.cn/mn605929.aspx]]></link>
	<author><![CDATA[]]></author>	<pubDate>Tue, 31 Mar 2026 05:41:21 GMT</pubDate>
	<category><![CDATA[医药科技]]></category>	<description><![CDATA[美国皮肤病学会年会3月28日发布：礼来Taltz+Zepbound联合疗法36周数据碾压单药！全球首个评估IL-17A抑制剂Taltz（依奇珠单抗）+双GIP/GLP-1激动剂Zepbound（替尔泊肽）联合治疗活动性银屑病关节炎（PsA）伴肥胖/超重的IIIb期研究（TOGETHER-PsA），]]></description>
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	<title><![CDATA[湿疹新药 zumilokibart II期临床成功 注射间隔有望延长至半年]]></title>
	<link><![CDATA[https://www.315jiage.cn/mn605387.aspx]]></link>
	<author><![CDATA[]]></author>	<pubDate>Thu, 26 Mar 2026 05:35:03 GMT</pubDate>
	<category><![CDATA[医药科技]]></category>	<description><![CDATA[生物科技公司Apogee Therapeutics近日公布的一项临床研究结果引发关注：其用于治疗湿疹的在研抗体药zumilokibart在II期临床试验维持期中达到了主要终点。该产品不仅在疗效上可与现有主流生物制剂相当，更关键的是，它可能将注射频率从现有的数周一次，大幅降低至每3个月，甚至每半年一次。]]></description>
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	<title><![CDATA[ARIKAYCE阿米卡星脂质体吸入混悬液取得临床III期成功]]></title>
	<link><![CDATA[https://www.315jiage.cn/mn605246.aspx]]></link>
	<author><![CDATA[]]></author>	<pubDate>Wed, 25 Mar 2026 05:07:23 GMT</pubDate>
	<category><![CDATA[医药科技]]></category>	<description><![CDATA[生物制药公司Insmed于2026年3月23日宣布针对MAC肺病患者进行的ARIKAYCE&reg;（阿米卡星脂质体吸入混悬液）Phase 3b期ENCORE研究取得了积极的顶线结果。这项名为ENCORE的全球性随机、双盲、安慰剂对照Phase3b期临床试验。]]></description>
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	<title><![CDATA[信达生物长效眼科新药依莫芙普-α注射液III期临床研究成功]]></title>
	<link><![CDATA[https://www.315jiage.cn/mn605073.aspx]]></link>
	<author><![CDATA[]]></author>	<pubDate>Tue, 24 Mar 2026 04:37:55 GMT</pubDate>
	<category><![CDATA[医药科技]]></category>	<description><![CDATA[依莫芙普-&alpha;在中国新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）人群中开展的III期临床研究（STAR）达成52周主要终点。在此研究中，依莫芙普-&alpha;视力改善效果非劣效于阿柏西普，同时展现了16周超长间隔给药的临床优势以及降低MA（黄斑萎缩）发生的潜力。]]></description>
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	<title><![CDATA[伟哥-西地那非跨界立功：6名莱氏综合征患者症状改善]]></title>
	<link><![CDATA[https://www.315jiage.cn/mn604908.aspx]]></link>
	<author><![CDATA[]]></author>	<pubDate>Mon, 23 Mar 2026 05:08:35 GMT</pubDate>
	<category><![CDATA[医药科技]]></category>	<description><![CDATA[国际顶刊《细胞》刊发的一项研究显示，包括两名儿童在内的六名莱氏综合征患者经西地那非治疗后，症状显著改善。研究人员计划进一步启动大规模临床试验，以最终确立&ldquo;伟哥&rdquo;在这种致命罕见病中的治疗地位。]]></description>
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	<title><![CDATA[全球首个舒沃哲单药一线治疗晚期肺癌的III期临床研究成功]]></title>
	<link><![CDATA[https://www.315jiage.cn/mn604893.aspx]]></link>
	<author><![CDATA[]]></author>	<pubDate>Mon, 23 Mar 2026 05:07:43 GMT</pubDate>
	<category><![CDATA[医药科技]]></category>	<description><![CDATA[迪哲医药2026年3月21日宣布，公司自主研发的新型肺癌靶向药舒沃哲&reg;（通用名：舒沃替尼片）单药一线治疗表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变（exon20ins）晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的国际多中心III期临床研究悟空28达到主要研究终点、取得阳性顶线结果。]]></description>
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	<title><![CDATA[肺动脉高压新药瑞尼派格/雷利帕格取得III期临床成功]]></title>
	<link><![CDATA[https://www.315jiage.cn/mn604798.aspx]]></link>
	<author><![CDATA[]]></author>	<pubDate>Sat, 21 Mar 2026 05:09:35 GMT</pubDate>
	<category><![CDATA[医药科技]]></category>	<description><![CDATA[United Therapeutics2026年3月2日宣布其研发的每日一次口服前列环素（IP）受体激动剂Ralinepag（瑞尼派格/雷利帕格），在治疗肺动脉高压（PAH）的关键III期ADVANCE OUTCOMES研究中成功达到主要终点。计划于2026年下半年向美国FDA提交上市申请。&zwnj;&zwnj;]]></description>
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	<title><![CDATA[贝康医疗PGT-A试剂盒的临床助孕率高达72%]]></title>
	<link><![CDATA[https://www.315jiage.cn/mn604404.aspx]]></link>
	<author><![CDATA[]]></author>	<pubDate>Wed, 18 Mar 2026 03:43:40 GMT</pubDate>
	<category><![CDATA[医药科技]]></category>	<description><![CDATA[贝康医疗近日临床数据显示，使用其PGT-A试剂盒(胚胎植入前染色体非整倍体检测)后，临床妊娠率可从行业平均的46%提升至72%，流产率则从20%以上降低至6.9%。苏州贝康医疗基于国产高通量基因测序平台的PGT-A（胚胎植入前染色体非整倍体检测）试剂盒。]]></description>
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	<title><![CDATA[难治性高血压新药巴多司他的III期临床取得积极成果]]></title>
	<link><![CDATA[https://www.315jiage.cn/mn604371.aspx]]></link>
	<author><![CDATA[]]></author>	<pubDate>Wed, 18 Mar 2026 03:43:09 GMT</pubDate>
	<category><![CDATA[医药科技]]></category>	<description><![CDATA[国际顶级医学期刊《柳叶刀》近日发表了一项名为Bax24的III期临床试验结果，为这一困境带来了新的希望&mdash;&mdash;选择性醛固酮合酶抑制剂Baxdrostat(巴多司他)，在标准治疗基础上，可显著降低难治性高血压患者的24小时动态血压。]]></description>
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	<title><![CDATA[全球首个CDK4抑制剂阿替莫昔利布的II期研究取得成功]]></title>
	<link><![CDATA[https://www.315jiage.cn/mn604367.aspx]]></link>
	<author><![CDATA[]]></author>	<pubDate>Wed, 18 Mar 2026 03:41:22 GMT</pubDate>
	<category><![CDATA[医药科技]]></category>	<description><![CDATA[辉瑞3月17日宣布CDK4抑制剂Atirmociclib(阿替莫昔利布)治疗HR+/HER2-晚期或转移性乳腺癌的II期FOURLIGHT-1研究取得了积极结果。这是全球首个完成II期研究的CDK4抑制剂。该研究达到了主要终点，Atirmociclib组患者的PFS显著改善 （HR=0.60，p=0.0007）。]]></description>
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	<title><![CDATA[齐鲁制药启动口服司美格鲁肽的III期临床试验]]></title>
	<link><![CDATA[https://www.315jiage.cn/mn604214.aspx]]></link>
	<author><![CDATA[]]></author>	<pubDate>Tue, 17 Mar 2026 04:00:47 GMT</pubDate>
	<category><![CDATA[医药科技]]></category>	<description><![CDATA[齐鲁制药启动了口服司美格鲁肽生物类似药QLG1091的首个III期临床试验。该研究是一项多中心、随机、双盲、阳性药物对照临床试验（n=478），旨在评估GLG1091对比口服司美格鲁肽（英文商品名：Rybelsus&reg;，中文商品名：诺和忻&reg;）]]></description>
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	<title><![CDATA[全球首款AAV8基因疗法的III期临床取得成功]]></title>
	<link><![CDATA[https://www.315jiage.cn/mn604213.aspx]]></link>
	<author><![CDATA[]]></author>	<pubDate>Tue, 17 Mar 2026 03:59:53 GMT</pubDate>
	<category><![CDATA[医药科技]]></category>	<description><![CDATA[Ultragenyx Pharmaceutical 3月12日宣布其在研AAV8基因疗法DTX301（avalotcagene ontaparvovec）用于治疗鸟氨酸转氨甲酰酶（OTC）缺乏症的关键III期Enh3ance研究取得了积极的顶线结果。]]></description>
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	<title><![CDATA[辉瑞公布Tilrekimig用于中重度特应性皮炎的临床数据]]></title>
	<link><![CDATA[https://www.315jiage.cn/mn603840.aspx]]></link>
	<author><![CDATA[]]></author>	<pubDate>Sat, 14 Mar 2026 05:15:42 GMT</pubDate>
	<category><![CDATA[医药科技]]></category>	<description><![CDATA[辉瑞在2026年3月10日宣布其在研三特异性抗体Tilrekimig针对成人中重度特应性皮炎的II期临床试验取得积极顶线结果。研究达到主要终点，所有剂量组在第16周实现EASI-75的患者比例均显著高于安慰剂组，最高剂量组安慰剂校正后EASI-75应答率达49.4%。]]></description>
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	<title><![CDATA[百时美施贵宝宣布Mezigdomide(美齐多胺)的III期临床研究成果]]></title>
	<link><![CDATA[https://www.315jiage.cn/mn603838.aspx]]></link>
	<author><![CDATA[]]></author>	<pubDate>Sat, 14 Mar 2026 05:15:24 GMT</pubDate>
	<category><![CDATA[医药科技]]></category>	<description><![CDATA[百时美施贵宝公司在2026年3月9日宣布评估口服药物Mezigdomide(美齐多胺)的三期临床研究SUCCESSOR-2取得了积极的分析结果。这项针对复发或难治性多发性骨髓瘤患者的关键试验，标志着百时美施贵宝在靶向蛋白降解这一前沿科学领域取得的又一重大进展。]]></description>
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	<title><![CDATA[翰森制药奥莱泊肽的III期临床取得成功 48周减重19.3%]]></title>
	<link><![CDATA[https://www.315jiage.cn/mn603221.aspx]]></link>
	<author><![CDATA[]]></author>	<pubDate>Mon, 09 Mar 2026 02:24:43 GMT</pubDate>
	<category><![CDATA[医药科技]]></category>	<description><![CDATA[翰森制药3月7日宣布其首款减重药物，胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）/葡萄糖依赖性促胰岛素多肽受体（GIPR）双激动剂奥莱泊肽（olatorepatide，HS-20094），在中国超重或肥胖成人受试者中开展的首个Ⅲ期临床研究（HS-20094-301）达成主要终点。]]></description>
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	<title><![CDATA[特泽利尤单抗(Tezepelumab)在国内启动III期临床]]></title>
	<link><![CDATA[https://www.315jiage.cn/mn602849.aspx]]></link>
	<author><![CDATA[]]></author>	<pubDate>Thu, 05 Mar 2026 03:25:52 GMT</pubDate>
	<category><![CDATA[医药科技]]></category>	<description><![CDATA[药物临床试验登记与信息公示平台官网3月4日显示，阿斯利康登记了一项特泽利尤单抗（Tezepelumab）用于鼻内镜下鼻息肉评分 &ge;4 分慢性鼻窦炎伴鼻息肉成人患者附加维持治疗的 IIIb 期临床研究（BIFANG）。]]></description>
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	<title><![CDATA[帕金森新药普拉西珠单抗启动III期临床]]></title>
	<link><![CDATA[https://www.315jiage.cn/mn602848.aspx]]></link>
	<author><![CDATA[]]></author>	<pubDate>Thu, 05 Mar 2026 03:25:11 GMT</pubDate>
	<category><![CDATA[医药科技]]></category>	<description><![CDATA[罗氏近日登记了一项在早期帕金森病受试者中评价静脉输注prasinezumab(普拉西珠单抗)的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期研究。该研究旨在接受稳定左旋多巴对症单药治疗的早期帕金森病（PD）受试者中评价prasinezumab相比安慰剂的有效性、安全性和药代动力学。]]></description>
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	<title><![CDATA[石药集团的注射用紫杉醇白蛋白纳米粒在美国获批临床]]></title>
	<link><![CDATA[https://www.315jiage.cn/mn602736.aspx]]></link>
	<author><![CDATA[]]></author>	<pubDate>Wed, 04 Mar 2026 04:10:27 GMT</pubDate>
	<category><![CDATA[医药科技]]></category>	<description><![CDATA[据石药集团官网2026年3月3日信息，本集团开发的注射用紫杉醇白蛋白纳米粒（速溶型）(SYHX2011G1)（下称：该产品）已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准，可在美国开展临床试验。]]></description>
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