<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<?xml-stylesheet type="text/xsl" href="/rss.xsl" version="1.0"?>
<rss version="2.0">
<channel>
<title><![CDATA[医药资讯 - 兔灵-药品价格315网-查药买药,小病小痛找兔灵医药]]></title>
<link><![CDATA[https://www.315jiage.cn]]></link>
<description><![CDATA[医药资讯|医药焦点，医药行业的各类资讯，行业热点。]]></description>
<language>zh-CN</language><generator>tuling</generator>
<image>
<title><![CDATA[兔灵医药]]></title>
<url><![CDATA[https://www.315jiage.cn/pics/pc/logo.svg]]></url>
<link><![CDATA[https://www.315jiage.cn]]></link>
</image>
  <item>
	<title><![CDATA[2026年最新双跨药品品种目录-双跨处方药]]></title>
	<link><![CDATA[https://www.315jiage.cn/n437127]]></link>
	<author><![CDATA[兔灵]]></author>	<pubDate>Mon, 02 Nov 2026 11:29:50 GMT</pubDate>
	<category><![CDATA[医药资讯]]></category>	<description><![CDATA[新双跨药品品种目录：阿苯达唑咀嚼片、阿归养血口服液、阿胶口服液、阿咖片、阿司匹林咀嚼片等]]></description>
</item>
  <item>
	<title><![CDATA[关于暖宫七味散等9个品种转换为非处方药的公告]]></title>
	<link><![CDATA[https://www.315jiage.cn/n626684]]></link>
	<author><![CDATA[]]></author>	<pubDate>Mon, 02 Nov 2026 11:22:49 GMT</pubDate>
	<category><![CDATA[医药资讯]]></category>	<description><![CDATA[国家药监局关于暖宫七味散等9个品种转换为非处方药的公告（2026年第103号）。经国家药监局组织论证和审核，暖宫七味散、红花逍遥片、痔特佳胶囊、唇齿清胃丸、儿童咳颗粒、人知降糖胶囊、红药胶囊、调经活血胶囊和排毒养颜片由处方药转换为非处方药。]]></description>
</item>
  <item>
	<title><![CDATA[关于修订降脂灵制剂和乳块消口服制剂说明书的公告]]></title>
	<link><![CDATA[https://www.315jiage.cn/n626197]]></link>
	<author><![CDATA[]]></author>	<pubDate>Fri, 23 Oct 2026 11:04:35 GMT</pubDate>
	<category><![CDATA[医药资讯]]></category>	<description><![CDATA[国家药监局关于修订降脂灵制剂和乳块消口服制剂说明书的公告（2026年第102号），根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对降脂灵制剂（片、分散片、颗粒）和乳块消口服制剂（片、颗粒、胶囊、软胶囊、丸、口服液和糖浆）说明书中的【警示语】、【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】等进行统一修订。]]></description>
</item>
  <item>
	<title><![CDATA[按照省级中药饮片炮制规范炮制的中药饮片跨省级行政区域销售、使用管理规定]]></title>
	<link><![CDATA[https://www.315jiage.cn/n625436]]></link>
	<author><![CDATA[]]></author>	<pubDate>Sat, 10 Oct 2026 12:40:20 GMT</pubDate>
	<category><![CDATA[医药资讯]]></category>	<description><![CDATA[按照省级中药饮片炮制规范炮制的中药饮片跨省级行政区域销售、使用管理规定，按照《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例有关规定，为做好按照省、自治区、直辖市药品监督管理部门（以下简称省级药监局）制定的炮制规范炮制的中药饮片（以下简称省级标准中药饮片）跨省级行政区域销售、使用的管理，制定本规定。]]></description>
</item>
  <item>
	<title><![CDATA[关于莲心胶囊等9个品种转换为非处方药的公告]]></title>
	<link><![CDATA[https://www.315jiage.cn/n625398]]></link>
	<author><![CDATA[]]></author>	<pubDate>Fri, 09 Oct 2026 13:16:32 GMT</pubDate>
	<category><![CDATA[医药资讯]]></category>	<description><![CDATA[根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（原国家药品监督管理局令第10号）规定，经国家药监局组织论证和审核，莲心胶囊、筋骨止痛凝胶、清宁丸、芪药消渴胶囊、芩暴红止咳颗粒、琥珀安神丸、复方大蒜油胶囊、健胃消食口服液和灵精胶囊由处方药转换为非处方药。]]></description>
</item>
  <item>
	<title><![CDATA[关于修订碘克沙醇注射液说明书的公告]]></title>
	<link><![CDATA[https://www.315jiage.cn/n625350]]></link>
	<author><![CDATA[]]></author>	<pubDate>Thu, 08 Oct 2026 11:12:37 GMT</pubDate>
	<category><![CDATA[医药资讯]]></category>	<description><![CDATA[国家药监局关于修订碘克沙醇注射液说明书的公告（2026年第96号），为进一步保障公众用药安全，根据药品不良反应评估结果，国家药监局决定对碘克沙醇注射液说明书内容进行统一修订。]]></description>
</item>
  <item>
	<title><![CDATA[替换大分子双靶实现化疗降阶，HER2阳性乳腺癌靶向药吡咯替尼迎来关键循证突破]]></title>
	<link><![CDATA[https://www.315jiage.cn/n625143]]></link>
	<author><![CDATA[]]></author>	<pubDate>Wed, 30 Sep 2026 12:14:07 GMT</pubDate>
	<category><![CDATA[医药资讯]]></category>	<description><![CDATA[该研究针对HER2阳性早期乳腺癌新辅助治疗的临床难点，创新采用&ldquo;化疗降阶联合小分子TKI优化治疗&rdquo;的研究策略，首次提出白蛋白紫杉醇+曲妥珠单抗+吡咯替尼(nab-PHPy)的新型联合治疗方案。]]></description>
</item>
  <item>
	<title><![CDATA[关于注销导丝等11个医疗器械注册证书的公告]]></title>
	<link><![CDATA[https://www.315jiage.cn/n624778]]></link>
	<author><![CDATA[]]></author>	<pubDate>Sat, 26 Sep 2026 11:02:24 GMT</pubDate>
	<category><![CDATA[医药资讯]]></category>	<description><![CDATA[国家药监局关于注销导丝等11个医疗器械注册证书的公告（2026年第95号），按照《医疗器械监督管理条例》有关规定，根据企业申请，国家药品监督管理局注销以下5家企业共11个产品的医疗器械注册证]]></description>
</item>
  <item>
	<title><![CDATA[关于注销八珍丸等12个药品注册证书的公告(2026年第92号)]]></title>
	<link><![CDATA[https://www.315jiage.cn/n624598]]></link>
	<author><![CDATA[]]></author>	<pubDate>Mon, 21 Sep 2026 22:56:00 GMT</pubDate>
	<category><![CDATA[医药资讯]]></category>	<description><![CDATA[国家药监局关于注销八珍丸等12个药品注册证书的公告（2026年第92号），根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》《药品注册管理办法》有关规定，国家药品监督管理局决定注销八珍丸等12个药品注册证书（见附件）。]]></description>
</item>
  <item>
	<title><![CDATA[国家药监局关于注销陈夏六君子丸等12个药品注册证书的公告]]></title>
	<link><![CDATA[https://www.315jiage.cn/n623956]]></link>
	<author><![CDATA[]]></author>	<pubDate>Mon, 07 Sep 2026 11:35:37 GMT</pubDate>
	<category><![CDATA[医药资讯]]></category>	<description><![CDATA[国家药监局关于注销陈夏六君子丸等12个药品注册证书的公告（2026年第88号），根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》《药品注册管理办法》有关规定，国家药品监督管理局决定注销陈夏六君子丸、人血白蛋白、冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）、人免疫球蛋白、卡谷氨酸分散片、注射用双羟萘酸帕瑞肽微球、氢溴酸他泽司他片等12个药品注册证书]]></description>
</item>
  <item>
	<title><![CDATA[关于修订肌苷注射剂说明书的公告(2026年第87号)]]></title>
	<link><![CDATA[https://www.315jiage.cn/n623918]]></link>
	<author><![CDATA[]]></author>	<pubDate>Mon, 07 Sep 2026 11:23:39 GMT</pubDate>
	<category><![CDATA[医药资讯]]></category>	<description><![CDATA[国家药监局关于修订肌苷注射剂说明书的公告(2026年第87号)，根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药监局决定对肌苷注射剂说明书内容进行统一修订。]]></description>
</item>
  <item>
	<title><![CDATA[关于愈美制剂非处方药转换为处方药的公告]]></title>
	<link><![CDATA[https://www.315jiage.cn/n623680]]></link>
	<author><![CDATA[]]></author>	<pubDate>Tue, 01 Sep 2026 13:59:20 GMT</pubDate>
	<category><![CDATA[医药资讯]]></category>	<description><![CDATA[国家药监局关于愈美制剂非处方药转换为处方药的公告（2026年第83号），为保障公众用药安全，根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（原国家药监局令第10号）的规定，经国家药监局组织论证和审定，将愈美制剂非处方药转换为处方药，按处方药管理。]]></description>
</item>
  <item>
	<title><![CDATA[津药和平(天津)制药的小儿复方氨基酸注射液在缅甸获批上市]]></title>
	<link><![CDATA[https://www.315jiage.cn/n622831]]></link>
	<author><![CDATA[]]></author>	<pubDate>Wed, 19 Aug 2026 00:20:42 GMT</pubDate>
	<category><![CDATA[医药资讯]]></category>	<description><![CDATA[津药和平（天津）制药有限公司（以下简称&ldquo;津药和平&rdquo;）的小儿复方氨基酸注射液（18AA-I）收到缅甸卫生部颁发的药品注册证书，标志着该产品可在缅甸市场生产并上市销售。此次获批是津药药业制剂板块海外市场拓展的又一重要进展，为公司国际化战略稳步落地再添新动能。]]></description>
</item>
  <item>
	<title><![CDATA[伦康依隆妥单抗用于非小细胞肺癌的III期临床成功]]></title>
	<link><![CDATA[https://www.315jiage.cn/n622830]]></link>
	<author><![CDATA[]]></author>	<pubDate>Wed, 19 Aug 2026 00:20:22 GMT</pubDate>
	<category><![CDATA[医药资讯]]></category>	<description><![CDATA[百利天恒2026-08-17 公告，公司自主研发的全球首创双抗ADC伦康依隆妥单抗(BL-B01D1/iza-bren)用于既往经EGFR-TKI治疗失败的EGFR敏感突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌的III期临床试验(BL-B01D1-301)，经独立数据监查委员会判断，在预设期中分析中达到无进展生存期(PFS)主要终点，]]></description>
</item>
  <item>
	<title><![CDATA[广州白云山天心制药的注射用头孢唑林钠获澳门成药登记证书]]></title>
	<link><![CDATA[https://www.315jiage.cn/n622826]]></link>
	<author><![CDATA[]]></author>	<pubDate>Wed, 19 Aug 2026 00:19:16 GMT</pubDate>
	<category><![CDATA[医药资讯]]></category>	<description><![CDATA[公司控股子公司广州白云山天心制药股份有限公司收到澳门特别行政区政府药物监督管理局签发的《成药登记证书》，药品名称为注射用头孢唑林钠（0.5g、1.0g）。注射用头孢唑林钠适用于治疗敏感细菌所致的呼吸道感染、尿路感染、皮肤及软组织感染等。]]></description>
</item>
  <item>
	<title><![CDATA[美纳里尼的非镇静抗组胺药比拉斯汀口崩片在中国申请上市]]></title>
	<link><![CDATA[https://www.315jiage.cn/n622817]]></link>
	<author><![CDATA[]]></author>	<pubDate>Wed, 19 Aug 2026 00:18:41 GMT</pubDate>
	<category><![CDATA[医药资讯]]></category>	<description><![CDATA[美纳里尼Menarini比拉斯汀口崩片的上市申请已获得CDE受理。比拉斯汀（Bilastine）属于选择性第二代非镇静性类抗组胺药物，对外周组胺H1受体具有较高的亲和力，对毒蕈碱受体无亲和力。与其他的第二代抗组胺药物相比，比拉斯汀不易透过血脑屏障。具有较低的嗜睡发生风险。]]></description>
</item>
  <item>
	<title><![CDATA[天使综合征新药Rugonersen的Ⅲ期临床完成首例受试者给药]]></title>
	<link><![CDATA[https://www.315jiage.cn/n622816]]></link>
	<author><![CDATA[]]></author>	<pubDate>Wed, 19 Aug 2026 00:17:36 GMT</pubDate>
	<category><![CDATA[医药资讯]]></category>	<description><![CDATA[Oak Hill Bio公司近日宣布其针对天使综合征的在研反义寡核苷酸 (ASO) 疗法Rugonersen已在一项全球多中心、随机、双盲、假手术对照关键Ⅲ期临床试验BEACON (NCT07605429) 中成功完成首例受试者给药。]]></description>
</item>
  <item>
	<title><![CDATA[葛兰素史克的Efimosfermin alfa在中国启动III期临床研究]]></title>
	<link><![CDATA[https://www.315jiage.cn/n622815]]></link>
	<author><![CDATA[]]></author>	<pubDate>Wed, 19 Aug 2026 00:16:56 GMT</pubDate>
	<category><![CDATA[医药资讯]]></category>	<description><![CDATA[葛兰素史克（GSK）登记了一项注射用Efimosfermin alfa的III期临床研究。这意味着，这款被GSK以高达20亿美元重金收购的潜在&ldquo;同类最佳&rdquo;FGF21药物，正式在中国加入其全球后期开发。此次在中国启动的III期临床试验代号为ZENITH-2（登记号：CTR20263158）。]]></description>
</item>
  <item>
	<title><![CDATA[盐酸曲唑酮片用于失眠的临床试验补充申请获模式许可]]></title>
	<link><![CDATA[https://www.315jiage.cn/n622779]]></link>
	<author><![CDATA[]]></author>	<pubDate>Wed, 19 Aug 2026 00:16:31 GMT</pubDate>
	<category><![CDATA[医药资讯]]></category>	<description><![CDATA[沈阳华泰药物研究有限公司申报的盐酸曲唑酮片临床试验补充申请获模式许可。拟定适应症为：失眠。盐酸曲唑酮片通过调节大脑中的5-羟色胺来延长深睡眠、减少夜间醒来，主要用于治疗伴有抑郁、焦虑情绪的失眠，并非普通失眠的首选安眠药。]]></description>
</item>
  <item>
	<title><![CDATA[远方通达医药硫酸锌注射液的上市申请获受理]]></title>
	<link><![CDATA[https://www.315jiage.cn/n622778]]></link>
	<author><![CDATA[]]></author>	<pubDate>Wed, 19 Aug 2026 00:12:31 GMT</pubDate>
	<category><![CDATA[医药资讯]]></category>	<description><![CDATA[远方通达医药硫酸锌注射液的上市申请已获得CDE受理。硫酸锌注射液（Zinc Sulfate Injection）为肠外营养制剂，用于成人或儿童无法或不足于通过口服或肠内营养获得锌元素，或存在禁忌。国内尚无单独补充锌的肠外营养制剂获批上市。]]></description>
</item>
</channel>
</rss>