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<title><![CDATA[医药科技 - 兔灵-药品价格315网-查药买药,小病小痛找兔灵医药]]></title>
<link><![CDATA[https://www.315jiage.cn]]></link>
<description><![CDATA[医学前沿科技成果]]></description>
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<title><![CDATA[兔灵医药]]></title>
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	<title><![CDATA[伦康依隆妥单抗用于非小细胞肺癌的III期临床成功]]></title>
	<link><![CDATA[https://www.315jiage.cn/n622830]]></link>
	<author><![CDATA[]]></author>	<pubDate>Wed, 19 Aug 2026 00:20:22 GMT</pubDate>
	<category><![CDATA[医药科技]]></category>	<description><![CDATA[百利天恒2026-08-17 公告，公司自主研发的全球首创双抗ADC伦康依隆妥单抗(BL-B01D1/iza-bren)用于既往经EGFR-TKI治疗失败的EGFR敏感突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌的III期临床试验(BL-B01D1-301)，经独立数据监查委员会判断，在预设期中分析中达到无进展生存期(PFS)主要终点，]]></description>
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	<title><![CDATA[葛兰素史克的Efimosfermin alfa在中国启动III期临床研究]]></title>
	<link><![CDATA[https://www.315jiage.cn/n622815]]></link>
	<author><![CDATA[]]></author>	<pubDate>Wed, 19 Aug 2026 00:16:56 GMT</pubDate>
	<category><![CDATA[医药科技]]></category>	<description><![CDATA[葛兰素史克（GSK）登记了一项注射用Efimosfermin alfa的III期临床研究。这意味着，这款被GSK以高达20亿美元重金收购的潜在&ldquo;同类最佳&rdquo;FGF21药物，正式在中国加入其全球后期开发。此次在中国启动的III期临床试验代号为ZENITH-2（登记号：CTR20263158）。]]></description>
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	<title><![CDATA[齐帕勒替尼联合铂类化疗用于非小细胞肺癌的III期临床研究成功]]></title>
	<link><![CDATA[https://www.315jiage.cn/n622530]]></link>
	<author><![CDATA[]]></author>	<pubDate>Mon, 17 Aug 2026 13:50:12 GMT</pubDate>
	<category><![CDATA[医药科技]]></category>	<description><![CDATA[一项名为REZILIENT3的全球III期临床试验在计划的中期分析中达到了无进展生存期（PFS）的主要终点。该试验旨在评估新一代EGFR抑制剂zipalertinib（齐帕勒替尼，研发代号CLN-081/TAS6417）联合铂类化疗对比单独化疗在一线治疗中的疗效。]]></description>
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	<title><![CDATA[MoonLake公布索洛奇单抗在银屑病关节炎的研究结果]]></title>
	<link><![CDATA[https://www.315jiage.cn/n622394]]></link>
	<author><![CDATA[]]></author>	<pubDate>Thu, 13 Aug 2026 11:01:29 GMT</pubDate>
	<category><![CDATA[医药科技]]></category>	<description><![CDATA[瑞士生物科技公司MoonLake近日公布了旗下创新的纳米抗体药物sonelokimab(索洛奇单抗 )在银屑病关节炎（PsA）III期IZAR-1研究中的最新结果。值得关注的是，sonelokimab并非传统单克隆抗体，而是一种创新的纳米抗体药物。]]></description>
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	<title><![CDATA[富马酸卢帕替芬胶囊的Ⅱ期临床试验取得积极结果]]></title>
	<link><![CDATA[https://www.315jiage.cn/n622317]]></link>
	<author><![CDATA[]]></author>	<pubDate>Wed, 12 Aug 2026 00:03:53 GMT</pubDate>
	<category><![CDATA[医药科技]]></category>	<description><![CDATA[富马酸卢帕替芬胶囊Ⅲ期临床试验全国研究者会在北京召开，标志着这款国内首创多靶点抗过敏新药进入关键注册性临床研究阶段，也为柘荣生物医药产业再添创新亮色。富马酸卢帕替芬胶囊Ⅱ期临床研究由首都医科大学附属北京同仁医院牵头，250名季节性过敏性鼻炎患者参与研究。]]></description>
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	<title><![CDATA[Alumis公布恩度昔替尼用于斑块状银屑病的研究数据]]></title>
	<link><![CDATA[https://www.315jiage.cn/n622306]]></link>
	<author><![CDATA[]]></author>	<pubDate>Wed, 12 Aug 2026 00:01:35 GMT</pubDate>
	<category><![CDATA[医药科技]]></category>	<description><![CDATA[Alumis于8月10日公布新一代口服TYK2抑制剂envudeucitinib(恩度昔替尼)在中重度斑块状银屑病中的III期长期延伸研究ONWARD3数据。连续治疗48周后，75%的患者达到PASI 90，54%达到PASI 100，即实现完全皮损清除；长期安全性与此前研究保持一致，未出现新的安全性信号。]]></description>
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	<title><![CDATA[齐鲁制药的卡匹色替片登记了生物等效研究]]></title>
	<link><![CDATA[https://www.315jiage.cn/n622071]]></link>
	<author><![CDATA[]]></author>	<pubDate>Mon, 10 Aug 2026 00:08:50 GMT</pubDate>
	<category><![CDATA[医药科技]]></category>	<description><![CDATA[药物临床试验登记与信息公示平台，齐鲁制药登记了一项卡匹色替片生物等效性（BE）研究。卡匹色替片是阿斯利康自主研发的一款强效、选择性泛 AKT 抑制剂，于2023年11月首次在美国获批上市，成为全球首款获批的AKT抑制剂。]]></description>
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	<title><![CDATA[大冢制药公布西贝瑞单抗用于IgA肾病的研究数据]]></title>
	<link><![CDATA[https://www.315jiage.cn/n621759]]></link>
	<author><![CDATA[]]></author>	<pubDate>Fri, 07 Aug 2026 00:12:00 GMT</pubDate>
	<category><![CDATA[医药科技]]></category>	<description><![CDATA[大冢制药（Otsuka）近日公布了III期VISIONARY 研究24个月最新结果。数据显示，其选择性APRIL抑制剂VOYXACT&reg;（sibeprenlimab，西贝瑞单抗）成功达到关键次要终点，不仅显著改善患者肾小球滤过率（eGFR）下降速度，更让IgA肾病患者肾功能下降恢复至接近生理水平的药物。]]></description>
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	<title><![CDATA[恒瑞医药的瑞普泊肽头对头司美格鲁肽III期研究成功 拟提交上市申请]]></title>
	<link><![CDATA[https://www.315jiage.cn/n621615]]></link>
	<author><![CDATA[]]></author>	<pubDate>Wed, 05 Aug 2026 10:46:57 GMT</pubDate>
	<category><![CDATA[医药科技]]></category>	<description><![CDATA[恒瑞医药8月4日宣布，其GLP-1/GIP双重受体激动剂瑞普泊肽（HRS9531，大中华区外称KAI-9531）注射液治疗经二甲双胍单药或联合SGLT2抑制剂治疗后血糖控制不佳成人2型糖尿病患者的中国Ⅲ期临床试验（HRS9531-303）取得积极顶线结果。]]></description>
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	<title><![CDATA[培维肽(pemvidutide)用于酒精使用障碍的2期临床试验成功]]></title>
	<link><![CDATA[https://www.315jiage.cn/n621186]]></link>
	<author><![CDATA[]]></author>	<pubDate>Sun, 02 Aug 2026 13:20:40 GMT</pubDate>
	<category><![CDATA[医药科技]]></category>	<description><![CDATA[Altimmune 7月29日宣布，在中度至重度酒精使用障碍（AUD）患者中评估在研胰高血糖素/胰高血糖素样肽-1（GLP-1）双受体激动剂pemvidutide(培维肽)的2期临床试验RECLAIM取得积极顶线结果。]]></description>
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	<title><![CDATA[奥帕替苏米单抗用于晚期胆道癌的Ⅱ期临床研究完成患者入组]]></title>
	<link><![CDATA[https://www.315jiage.cn/n621120]]></link>
	<author><![CDATA[]]></author>	<pubDate>Sat, 01 Aug 2026 00:03:06 GMT</pubDate>
	<category><![CDATA[医药科技]]></category>	<description><![CDATA[南京维立志博生物科技股份有限公司7月30日宣布其抗PD-L1/4-1BB双特异性抗体维利信（奥帕替苏米单抗，LBL-024,）一线治疗晚期胆道癌Ⅱ期临床研究完成全部70例患者入组。这项2期临床由复旦大学附属中山医院周俭院士牵头，联合全国多家医院共同推进。]]></description>
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	<title><![CDATA[利特昔替尼用于白癜风的3期临床成功]]></title>
	<link><![CDATA[https://www.315jiage.cn/n621119]]></link>
	<author><![CDATA[]]></author>	<pubDate>Sat, 01 Aug 2026 00:02:09 GMT</pubDate>
	<category><![CDATA[医药科技]]></category>	<description><![CDATA[辉瑞7月30日宣布其JAK3/TEC抑制剂利特昔替尼（商品名：乐复诺/Litfulo）在活跃和稳定期非节段性白斑病（NSV）患者的3期临床TRANQUILLO研究获得积极顶线结果：52周双主要终点面部改善和全身VASI（白癜风面积评分指数）达到，即52周时面部和全身色素恢复均显著优于安慰剂。]]></description>
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	<title><![CDATA[芦康沙妥珠单抗联合MK-2010治疗晚期实体瘤启动II期临床研究]]></title>
	<link><![CDATA[https://www.315jiage.cn/n620996]]></link>
	<author><![CDATA[]]></author>	<pubDate>Fri, 31 Jul 2026 00:02:15 GMT</pubDate>
	<category><![CDATA[医药科技]]></category>	<description><![CDATA[默沙东官网近期新增TROP2 ADC芦康沙妥珠单抗（sac-TMT，佳泰莱&reg;）联合PD-1/VEGF双抗MK-2010治疗晚期实体瘤患者的一项开放标签II期临床研究MK-2010-003。目前该研究处于启动（start-up）阶段，研究中心为瑞士St. Gallen, Bellinzona。]]></description>
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	<title><![CDATA[Fadeucravacitinib用于斑块状银屑病的3期临床试验成功]]></title>
	<link><![CDATA[https://www.315jiage.cn/n620912]]></link>
	<author><![CDATA[]]></author>	<pubDate>Thu, 30 Jul 2026 00:05:57 GMT</pubDate>
	<category><![CDATA[医药科技]]></category>	<description><![CDATA[诺诚健华InnoCare2026年7月27日宣布，Fadeucravacitinib用于中重度斑块状银屑病3期临床试验达到主要终点。该研究为多中心、随机、双盲、安慰剂对照3期临床试验。结果显示，Fadeucravacitinib达到主要终点，具有统计学临床意义的改善。]]></description>
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	<title><![CDATA[胃癌新药Sone-Ve的III期研究取得了积极结果]]></title>
	<link><![CDATA[https://www.315jiage.cn/n620834]]></link>
	<author><![CDATA[]]></author>	<pubDate>Wed, 29 Jul 2026 00:03:33 GMT</pubDate>
	<category><![CDATA[医药科技]]></category>	<description><![CDATA[阿斯利康7月27日宣布Sonesitatug vedotin（Sone-Ve，AZD0901/CMG901）治疗胃癌的III期CLARITY-Gastric01研究取得了积极结果。结果显示，在3L+人群中，Sone-Ve组患者的OS较对照组显著延长。]]></description>
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	<title><![CDATA[1类创新药盐酸阿姆西汀肠溶片用于抑郁症的III期临床试验成功]]></title>
	<link><![CDATA[https://www.315jiage.cn/n620832]]></link>
	<author><![CDATA[]]></author>	<pubDate>Wed, 29 Jul 2026 00:02:57 GMT</pubDate>
	<category><![CDATA[医药科技]]></category>	<description><![CDATA[石药集团2026年7月27日官方宣布，其开发的1类创新药盐酸阿姆西汀肠溶片（HA1406）治疗抑郁症患者的III期临床试验（试验方案号：HA1406&ndash;007）已顺利达成预设主要有效性终点，试验结果兼具显著的统计学差异与明确的临床获益。]]></description>
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	<title><![CDATA[创新核药氟[F]司他明注射液完成Ⅲ期临床试验]]></title>
	<link><![CDATA[https://www.315jiage.cn/n620728]]></link>
	<author><![CDATA[]]></author>	<pubDate>Tue, 28 Jul 2026 12:53:17 GMT</pubDate>
	<category><![CDATA[医药科技]]></category>	<description><![CDATA[中核集团中国同辐所属原子高科自主研发的氟[F]司他明注射液，已顺利完成两项Ⅲ期临床试验参与者入组及数据管理工作。此次里程碑式进展，为产品后续注册申报及临床落地应用奠定坚实基础，将为国内前列腺癌精准诊疗提供全新方案。]]></description>
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	<title><![CDATA[减重新药Zenagamtide在美国启动III期临床试验]]></title>
	<link><![CDATA[https://www.315jiage.cn/n620346]]></link>
	<author><![CDATA[]]></author>	<pubDate>Sun, 26 Jul 2026 01:09:18 GMT</pubDate>
	<category><![CDATA[医药科技]]></category>	<description><![CDATA[美国临床试验收录网站7月23日显示，诺和诺德启动了Zenagamtide（Amycretin）口服片剂的首个III期临床试验（AMAZE 9）。Zenagamtide是一种单分子激动剂，作用于胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）和胰淀素受体（AMYR），适用于每周1次皮下注射给药和每日1次口服给药。]]></description>
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	<title><![CDATA[瑞普泊肽用于2型糖尿病的Ⅲ期临床试验成功 拟提交上市申请]]></title>
	<link><![CDATA[https://www.315jiage.cn/n619920]]></link>
	<author><![CDATA[]]></author>	<pubDate>Wed, 22 Jul 2026 00:11:57 GMT</pubDate>
	<category><![CDATA[医药科技]]></category>	<description><![CDATA[恒瑞医药7月20日宣布，GLP-1/GIP双重受体激动剂瑞普泊肽（HRS9531，大中华区外称KAI-9531）注射液治疗中国2型糖尿病初治人群的Ⅲ期临床试验 （HRS9531-302）取得积极顶线结果，主要终点及所有关键次要终点均达到优效。]]></description>
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	<title><![CDATA[Q32 Bio公布bempikibart用于斑秃2a期临床数据]]></title>
	<link><![CDATA[https://www.315jiage.cn/n619919]]></link>
	<author><![CDATA[]]></author>	<pubDate>Wed, 22 Jul 2026 00:11:14 GMT</pubDate>
	<category><![CDATA[医药科技]]></category>	<description><![CDATA[Q32 Bio宣2026年7月13日布，评估bempikibart治疗重度或极重度斑秃（AA）患者的2a期SIGNAL-AA临床试验B部分取得积极的36周顶线结果。Bempikibart是一款全人源抗IL-7R&alpha;抗体，旨在通过阻断IL-7和TSLP信号通路，重新调节适应性免疫功能。]]></description>
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