注射用磷丙泊酚二钠价格对比 1g 人福药业

【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用！
【产品名称】注射用磷丙泊酚二钠
【规格】1g(规格待定)
【主要成份】本品主要成份为磷丙泊酚二钠。辅料：甘露醇。
【性状】本品为白色疏松块状物或粉末。
【功能主治/适应症】
本品为静脉用全身麻醉剂，用于成人全身麻醉的诱导。
【用法用量】本品只能用于静脉给药。本品给药前须用0.9%氯化钠注射液或者5%葡萄糖注射液或者10%葡萄糖注射液或者灭菌注射用水溶解并配制成50mg/ml磷丙泊酚二钠溶液。本品不含任何抗菌剂和防腐剂，因此在稀释的过程中应保持无菌状态，配制后应尽快使用，如需保存，于室温下保存不超过24小时，未使用完的稀释液应丢弃。本品可经塑料注射器或输液泵等输注技术静脉给药。本品可通过缓慢推注或滴注用于全身麻醉的诱导，诱导过快时可发生血压降低及呼吸抑制。给药前以及给药过程中，应吸氧并密切观察神志、呼吸与血压的变化，并调整给药剂量直至临床体征表明麻醉起效。大多数65岁以内成人麻醉诱导剂量建议为20mg/kg，60s内完成给药。对于术前已使用其它镇静或镇痛药物(如咪达唑仑、芬太尼等)的患者，应根据患者镇静或镇痛药物的用药情况以及患者状态进行本品的个体化用药。
【不良反应】由于临床试验是在多种不同情况下进行的，因此一种药物在临床试验中观察到的不良反应发生率不能与另外一种药物进行直接比较，而且可能无法反映实际临床应用中观察到的不良反应情况。注射用磷丙泊酚二钠在5项临床研究中进行了安全性的评估，共计602例受试者接受注射用磷丙泊酚二钠，包括135例健康受试者和467例进行择期手术的患者。上述研究中注射用磷丙泊酚二钠组受试者均未发生严重不良事件，无受试者因不良事件原因退出研究。接受注射用磷丙泊酚二钠的择期手术患者中不良反应严重程度多为轻中度，大部分不良反应无需使用药物治疗即可痊愈。表1注射用磷丙泊酚二钠用于择期手术患者全麻诱导临床试验中的不良反应列表：[发生频率--系统器官分类--不良反应]十分常见(≥10%)--各类神经系统疾病：异常感觉；各类检查：血压降低；全身性疾病及给药部位各种反应：注射部位痛。常见(≥1%，＜10%)--各类神经系统疾病：感觉减退、头痛；各类检查：血压升高、心电图QT间期延长、血胆红素升高、心电图ST-T段变化、血氧饱和度降低；呼吸系统、胸及纵膈疾病：呼吸暂停、呼吸抑制；各类损伤、中毒及手术并发症：麻醉剂气道并发症、操作后并发症；心脏器官疾病：窦性心动过缓；各种肌肉骨骼及结缔组织疾病：四肢不自主运动。偶见(≥0.1%，＜1%)--各类神经系统疾病：头晕、眩晕、精神兴奋；各类检查：血非结合胆红素升高、心电图T波异常、心率降低、结合胆红素升高、心电图ST段压低、血甘油三酯升高、脂质升高、白细胞计数升高、丙氨酸氨基转移酶升高、体温升高；全身性疾病及给药部位各种反应：寒战、胸部不适、发热、乏力、肌肉骨骼不适、胸痛、水肿；呼吸系统、胸及纵膈疾病：咽喉刺激、呃逆；心脏器官疾病：心悸、窦性心律不齐、结性心律、起搏点游走、传导异常；皮肤及皮下组织类疾病：红斑性发疹、皮疹、颜面潮红；胃肠系统疾病：恶心、呕吐、打嗝、口腔异常；各种肌肉骨骼及结缔组织疾病：肢体疼痛、背痛、关节痛、肌肉抽搐、局部疼痛、肌肉不自主收缩；免疫系统疾病：超敏反应；眼器官疾病：视物模糊。特别关注的不良反应：本品经代谢后产生活性成分丙泊酚，其作为一种中枢神经系统抑制剂，可导致一过性的、可逆的血压降低和呼吸抑制，在Ⅱ、Ⅲ期临床试验中，注射用磷丙泊酚二钠组血压降低和呼吸抑制的发生率分别为11.56%和5.35%，在使用本品期间应密切监测血压和呼吸状态，如发生血压降低或呼吸抑制，医生应根据临床实际情况和常规诊疗操作，进行针对性的对症处理。注射用磷丙泊酚二钠异常感觉发生率为70.45%，该异常感觉通常表现为“局部瘙痒”，在使用本品期间会短时间、一过性的出现，不需要使用药物进行干预即可自行缓解。
【禁忌】已知对本品或本品中任何成分过敏者禁用。
【注意事项】1.注射用磷丙泊酚二钠的使用应由受过专业训练的麻醉医师给患者使用。用药期间病人应始终处于良好的监护之中，备有保持呼吸道通畅、人工通气、给氧和其他复苏的设备。2.本品应缓慢推注或滴注，给药过快时可发生血压降低和/或低氧血症、呼吸抑制。3.本品对循环和呼吸有抑制作用，使用时应密切观察麻醉深度、血压和呼吸的变化，视患者具体情况决定用药剂量。4.超过65岁的成人和ASAⅢ-Ⅳ级患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。5.与其他静脉麻醉药一样，循环呼吸功能受损、肝肾功能障碍的病人或循环容量不足、肺功能严重损害或衰弱的病人，应慎用注射用磷丙泊酚二钠。6.癫痫患者使用本品应谨慎。对癫痫患者实施麻醉之前，应先确认患者有无接受抗癫痫治疗。尽管一些研究已经证实丙泊酚对癫痫持续状态的治疗有效，但癫痫患者使用本品还是可能会增加癫痫发作的风险。7.对驾驶或操作机器能力的影响：应告知病人，在全身麻醉后的一定时间内，进行技能性工作如驾驶和操作机械的能力可能受影响。
【药物相互作用】Ⅲ期临床试验中，本品合并使用了镇静药(咪达唑仑)、镇痛药(芬太尼)、肌松剂(罗库溴铵)，尚未发现药理学禁忌。与其他镇静催眠药一样，注射用磷丙泊酚二钠与其他心肺功能抑制剂(如苯二氮䓬类和麻醉性镇痛药)联合使用时，可增加对心肺功能影响。
【孕妇及哺乳期妇女用药】本品尚未在孕产妇中开展临床研究。本品用于孕妇的安全性尚未得到证实，因此，除非必要，本品不应用于孕妇。尚不确定本品是否可通过胎盘屏障。已知活性代谢产物丙泊酚可通过胎盘，可能引起新生儿呼吸和循环抑制，因此，不推荐本品用于产妇。尚不确定本品是否分泌到人乳中，本品的活性代制产物丙泊酚可少量通过乳汁分泌。因此，不推存本品用于哺乳期妇女。
【老年患者用药】65岁以上患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。
【儿童用药】本品在儿童中的安全性和有效性尚不明确。
【药理毒理】药理作用：磷丙泊酚二钠是丙泊酚的前体药物。经静脉注射后通过碱性磷酸酶代谢，每1毫摩尔磷丙泊酚二钠产生1毫摩尔丙泊酚(磷丙泊酚钠1.86mg摩尔当量于丙泊酚1mg)。磷丙泊酚代谢为丙泊酚后，其药理学作用与丙泊酚脂肪乳剂相似，但是从磷丙泊酚释放丙泊酚导致药理学作用时间的差异。毒理研究：遗传毒性：磷丙泊酚二钠Ames试验、CHL细胞染色体畸变试验和小鼠体内骨髓微核试验结果均为阴性。生殖毒性：雄性大鼠于交配前4周至交配期、雌性大鼠于交配前2周至妊娠第1周静脉注射给予磷丙泊酚5、10、20mg/kg，未见对雄性和雌性生育力的影响。大鼠于妊娠第7天至第17天静脉注射给予磷丙泊酚二钠5、20、45mg/kg，20和45mg/kg剂量产生明显的母体毒性，未见对胚胎/胎仔发育的药物相关不良影响。兔于妊娠第6天至第18天静脉注射给予磷丙泊酚二钠14、28、56、70mg/kg，所有剂量均产生明显的母体毒性，未见对胚胎/胎仔发育的药物相关不良影响。大鼠于妊娠第7天至哺乳期第20天静脉注射给予磷丙泊酚二钠5、10、20mg/kg，对子代的生长、发育、行为(被动回避、水迷宫)、生育力和交配能力未见药物相关不良影响。
【药物过量】本品的主要活性代谢产物为丙泊酚，过量时可能发生可逆的、一过性的循环和呼吸抑制。对于循环抑制，如血压降低，严重时可使用血浆增容剂和升压药物治疗。对于呼吸抑制，应该使用氧气进行人工通气处理。
【药代动力学】在单次静脉注射后，磷丙泊酚二钠的AUC和Cmax在10mg/kg-30mg/kg剂量范围内呈线性关系，代谢物丙泊酚的AUC和Cmax在10mg/kg-30mg/kg呈非线性药代动力学。吸收：单次静脉注射磷丙泊酚二钠注射液20mg/kg后，磷丙泊酚二钠的达峰时间约为0.05±0.02h，代谢产物丙泊酚的达峰时间约为0.16±0.05h；磷丙泊酚二钠的Cmax为138.43±20.01μg/ml，代谢产物丙泊酚的Cmax为3.35±1.02μg/ml；磷丙泊酚二钠AUC0-∞为1953.39±283.03min*μg/ml，代谢产物丙泊酚的AUC0-∞为268.61±76.06min*μg/ml。分布：单次静脉注射磷丙泊酚二钠注射液20mg/kg后，磷丙泊酚二钠的表观分布容积为394.22±75.23ml/kg。代谢：磷丙泊酚二钠的半衰期约为0.44±0.10h，代谢产物丙泊酚的半衰期约为7.97±4.79h。排泄：在尿液和粪便中均检测到原形药及其代谢产物，受试者给予磷丙泊酚二钠与给予丙泊酚后血浆和尿液中的代谢产物相同。
【贮藏】不超过25℃密闭保存。
【有效期】24个月。
【生产厂家】宜昌人福药业有限责任公司
【药品上市许可持有人】宜昌人福药业有限责任公司
【批准文号】国药准字H20269097
【生产地址】湖北省宜昌开发区大连路19号
【药品本位码】86902000003329