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玻璃酸钠滴眼液价格对比 0.3% 万高

产品名称:玻璃酸钠滴眼液
包装规格:0.3% 0.4ml:1.2mg(规格待定)   产品剂型:眼用制剂   包装单位:
批准文号:国药准字H20264269   药品本位码:86901503001160
生产厂家:江苏万高药业股份有限公司
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规格:0.1% 5ml:5mg 眼用制剂
批准文号:国药准字H20234104
生产厂家:石家庄格瑞药业有限公司


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规格:0.3% 5ml:15mg 眼用制剂
批准文号:国药准字H20244591
生产厂家:山东光明药业有限公司


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规格:0.3% 0.4ml:1.2mg*10支 眼用制剂
批准文号:国药准字H20249056
生产厂家:吉林敖东药业集团延吉股份有限公司


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规格:0.3%(0.4ml:1.2mg)*5支 眼用制剂
批准文号:国药准字H20249056
生产厂家:吉林敖东药业集团延吉股份有限公司
  • 【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用!
  • 【产品名称】玻璃酸钠滴眼液
  • 【规格】0.3% 0.4ml:1.2mg(规格待定)
  • 【主要成份】本品主要成份为玻璃酸钠。
  • 【功能主治/适应症】

    伴随下述疾患的角结膜上皮损伤:干燥综合征、斯约二氏综合征、干眼综合征等内因性疾患;手术后、药物性、外伤、配戴隐形眼镜等外因性疾患。

  • 【用法用量】一般1次1滴,1日滴眼5-6次,可根据症状适当增减。
  • 【不良反应】至批准时为止的调查以及使用结果调查的共计4208例中,证实为不良反应的有74例(1.76%)。主要的不良反应为眼睑瘙痒感19件(0.45%)、眼刺激感15件(0.36%)、结膜充血10件(0.24%)、眼睑炎7件(0.17%)。出现不良反应时,应采取停药等妥善的处置。
  • 【禁忌】尚不明确。
  • 【注意事项】1.给药途径:只可做滴眼用。2.给药时:1)为了防止污染药液,滴眼时应注意避免容器的前端直接接触眼部。2)使用时,请将最初的1~2滴舍弃(为了除去开封时的容器碎片)。3)开封后仅使用1次。
  • 【药物相互作用】尚不明确。
  • 【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
  • 【老年患者用药】尚不明确。
  • 【儿童用药】尚不明确。
  • 【药理毒理】药理作用:1.作用机制:玻璃酸钠可与纤维连接蛋白结合,通过该作用促进上皮细胞的连接和伸展。此外,由于其分子内可保有众多的水分子,因而具有优异的保水性。2.促进角膜创伤治愈作用(家兔):用外科手术法将角膜上皮剥离至基底膜做成家免角膜上皮创伤模型,用0.1%~0.5%的玻璃酸钠滴眼时,剥离24小时后与基质滴眼组比较,显示有显著的促进创伤愈合的作用。3.促进角膜上皮伸展作用(家兔(离体)):对离体家免角膜片的培养组织,玻璃酸钠与对照组相比,可以促进角膜上皮细胞层的伸展。4.保水作用(体外):0.1%~1.0%的玻璃酸钠溶液滴于琼脂培养基时,玻璃酸钠呈浓度依赖性地抑制水分蒸发所致的琼脂培养基重量减少。 毒理研究:日本文献报道:对家兔进行了下述滴眼毒性试验,未见任何眼刺激性及毒性。
  • 【药物过量】尚不明确。
  • 【药代动力学】1.血中浓度:向健康成年男子(6人)的单眼以第1天0.1%、第2天0.5%浓度的玻璃酸钠滴眼液滴眼,1次1滴,1天5次。第3天开始使用0.5%滴眼液,1天13次,连续7天滴眼。在开始滴眼前、第3天、第9天(最终滴眼日)及第10天分别测定了血清中玻璃酸钠的浓度。全部受试者的各点血清中玻璃酸钠测定值均在定量检测限(10ug/ml)以下,且与滴眼前相同。2.动物眼组织内的分布(家兔):向家兔正常角膜用0.1%14C-玻璃酸钠滴眼液50μl进行一次滴眼时,仅在外眼部组织(球结膜、眼外肌、巩膜)检出高放射能,特别是在球结膜处,至给药8小时后仍可测出。在角膜处仅在滴眼30分钟内可以测出。另外,向上皮剥离的家兔角膜也以同样方法用0.1%14C-玻璃酸钠滴眼液进行滴眼,和正常角膜相比,在滴眼1小时后在角膜和房水处测出较高的放射能。
  • 【贮藏】密封,1~30℃保存。
  • 【生产厂家】江苏万高药业股份有限公司
  • 【药品上市许可持有人】江苏万高药业股份有限公司
  • 【批准文号】国药准字H20264269
  • 【生产地址】江苏省海门经济技术开发区定海路688号
  • 【药品本位码】86901503001160
摘要:玻璃酸钠滴眼液用于眼睛疲劳、眼干燥症、眼干燥综合症、斯-约二氏综合症等内因性疾患。手术后药物性、外伤
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摘要:用于干眼症,缓解干眼症状。正常使用为一日三次,一次一滴。如需要也可增加使用频率。本品可在配戴隐形眼
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