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阿仑膦酸钠片价格对比 葡萄牙

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产品名称:阿仑膦酸钠片
商品名/商标:-
包装规格:70mg*4片
产品剂型:片剂
商品条码: 本商品条码暂未收录,请联系在线药师提交条码
包装单位:
批准文号:
药品本位码:86985549000011
生产厂家:
葡萄牙Atlantic Pharma–Produções Farmacêuticas, S.A. (Fab. ZI Abrunheira)
上市许可持有人:德国Maxmind Pharmaceutical GmbH
主治疾病:
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处方药须凭处方在药师指导下购买和使用 rx
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品力阿仑膦酸钠片价格对比 8片
包装规格:70mg*8片
批准文号:国药准字H20234225
生产厂家:江苏万高药业股份有限公司
滨固阿仑膦酸钠片价格对比 4片
包装规格:70mg*4片
批准文号:国药准字H20203221
生产厂家:杭州民生滨江制药有限公司
海神集团阿仑膦酸钠片价格对比 8片
包装规格:70mg*8片*1板
批准文号:国药准字H20060848
生产厂家:海南全星制药有限公司
阿仑膦酸钠片价格对比 7片 凯健
包装规格:10mg*7片
批准文号:国药准字H20064818
生产厂家:海南凯健制药有限公司
【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用!
【产品名称】阿仑膦酸钠片
【规格】70mg*4片
【主要成分】阿仑膦酸钠。
【功能主治/适应症】·适用于治疗绝经后妇女的骨质疏松症,以预防髋部和脊髓骨折(脊骨压缩性骨折)。·适用于治疗男性骨质疏松以增加骨量。
【用法用量】本品必须在每天第一次进食、喝饮料或应用其它药物治疗之前的至少半小时,用白水送服,因为其它饮料(包括矿泉水)、食物和一些药物有可能会降低本品的吸收(见【药物相互作用】)。为尽快将药物送至胃部,降低对食道的刺激,本品应在清晨用一满杯白水送服,并且在服药后至少30分钟之内和当天第一次进食前,病人应避免躺卧。本品不应在就寝时和清早起床前服用。否则会增加发生食道不良反应的危险(见【注意事项】)。如食物中摄入不足,所有骨质疏松患者都应补充钙和维生素D(见【注意事项】)。老年患者或伴有轻至中度肾功能不全的患者(肌酐清除率35-60ml/min)不需要调整剂量。因缺乏相关用药经验,对于更严重的肾功能不全患者(肌酐清除率<35ml/min),不推荐使用本品。绝经后妇女骨质疏松症的治疗:推荐剂量为:每周1次,1次1片70mg。治疗男性骨质疏松症以增加骨量:推荐剂量为:每周1次,1次1片70mg。
【不良反应】上市后监测到本品的下列不良反应/事件(发生率未知):全身反应:外周性水肿。肌肉骨骼:关节痛、背痛、股骨干非典型骨折。神经系统:头晕、眩晕、失眠。呼吸系统、胸部:胸部痛、胸部不适、呼吸困难、急性哮喘加重。心血管:心悸。免疫系统:超敏反应。消化系统:食欲减退。泌尿系统:血尿症、尿频、肾功能损害。皮肤:脱发。眼部症状:眼葡萄膜炎、巩膜炎或表层巩膜炎。耳部疾病:罕见外耳道胆脂瘤(病灶骨坏死)的报道。
【禁忌】食道动力障碍,如食道迟缓不能,食道狭窄者禁用,严重肾损害者、骨软化症患者禁用。
【注意事项】1.早餐前至少30分钟用200ml温开水送服,用药后至少30分钟方可进食。2.与桔子汁和咖啡同时服用会显著地减少阿仑膦酸钠片的吸收。3.在服用本品前后30分钟内不宜饮用牛奶、奶制品和含较高钙的饮料。4.服药后即卧床有可能引起食道刺激或溃疡性食管炎。5.胃肠道紊乱、胃炎、食道不适、十二指肠炎、溃疡病患者慎用。6.婴幼儿、青少年不宜服用。7.中、重度肾功能不全患者不宜服用。8.开始使用本品治疗前,必须治愈钙代谢和矿物质代谢紊乱、维生素D缺乏及低钙血症。9.补钙剂、抗酸剂和一些口服药剂很可能妨碍本品的吸收,因此,服用阿仑膦酸钠片后应至少推迟半小时再服用其它药物。10.男性骨质疏松症用药的安全性和有效性尚未验证,不推荐使用。11.颌骨坏死:接受双膦酸盐治疗的癌症患者中有发生颌骨坏死的报告,通常与拔牙和/或局部感染伴愈合延迟相关。颌骨坏死的已知风险因素包括侵入性牙齿治疗(如拔牙、种植牙、骨科手术)、癌症诊断、伴随治疗(如化疗、放疗、皮质类固醇类药物、血管生成抑制剂、吸烟)、口腔卫生差、伴随疾病(如牙周病和/或先前存在的牙齿疾病、贫血、凝血病、感染、假牙不合)。接触双膦酸盐的时间越长,颌骨坏死的风险也会随之提高。对于需要接受侵入性牙科手术的患者,停用双膦酸盐治疗可以降低颌骨坏死的风险。治疗医生和/或口腔外科医生的临床判断应基于个体的获益/风险评估,指导每个患者的治疗计划。在接受双膦酸盐治疗时发生颌骨坏死的患者应接受口腔外科医生的医治。在这些患者中,治疗颌骨坏死的大型牙科手术会加重该情况。基于个体获益/风险评估,应考虑是否终止双膦酸盐的治疗。在接受双膦酸盐治疗时,鼓励患者保持良好的口腔卫生,接受常规的口腔检查,并报告任何口腔症状,如牙齿松动、疼痛或肿胀。非典型性股骨干骨折:在接受双膦酸盐治疗的患者中,曾报告出现非典型的股骨干骨折。这些骨折可以出现在小转子以下到髁上的任一处股骨干,且这些骨折的方向为横向或短斜,无明显的粉碎现象。由于这些骨折也出现在未接受双膦酸盐治疗的骨质疏松患者中,因此这些骨折与双膦酸盐并无一定的因果关系。有双膦酸盐用药史的患者,如表现出大腿疼或腹股沟疼,则有可能出现了非典型性骨折,应接受评估,以排除不完全股骨骨折。表现出非典型性骨折的患者也应该评估对侧肢体的骨折症状和体征。应依据个体获益/风险评估来判断是否终止双膦酸盐治疗。
【药物相互作用】1.抗酸药和导泻剂因常含钙或其他金属离子如镁、铁等而会影响本药吸收。2.与氨基糖苷类合用会诱发低钙血症。阿司匹林在临床研究中,同时接受日剂量高于10mg的阿仑膦酸钠和含阿司匹林药物治疗的患者,上消化道不良事件发生率增加。
【贮藏】密封保存。
【生产厂家】葡萄牙Atlantic Pharma–Produções Farmacêuticas, S.A. (Fab. ZI Abrunheira)
【药品上市许可持有人】德国Maxmind Pharmaceutical GmbH
【批准文号】国药准字HJ20260032
【生产地址】葡萄牙Zona Industrial da Abrunheira, Rua da Tapada Grande, 22710-228 Sintra, Portugal
【药品本位码】86985549000011
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