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心电监护仪价格对比 艾威生物

产品名称:心电监护仪
型号规格:待定   包装单位:
注册证号:国械注进20262070140
生产厂家:美国艾威生物医疗系统有限公司
商品条码:本商品条码暂未收录,请联系在线药师提交条码
严管药品,禁止网上零售交易 适用范围:该产品可对成人、小儿和新生儿进行ECG和心率监护,用于ICU、CCU和手术室环境。该产品只限于受过培训和具有资质的专业医务人员使用。
  • 【警示】购买和使用前请仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用
  • 【产品名称】心电监护仪
  • 【结构与组成】该产品由主机、心电图中继线缆、同步输出线缆和心电图导联线组成。
  • 【适用范围】

    该产品可对成人、小儿和新生儿进行ECG和心率监护,用于ICU、CCU和手术室环境。该产品只限于受过培训和具有资质的专业医务人员使用。

  • 【生产厂家】美国艾威生物医疗系统有限公司
  • 【代理商】北京医奇科技有限公司
  • 【注册证号】国械注进20262070140
  • 【生产地址】美国11 Business Park Drive, Branford, CT 06405 USA
注册证编号 国械注进20262070140
注册人名称 艾威生物医疗系统有限公司Ivy Biomedical Systems, Inc.
注册人住所 11 Business Park Drive, Branford, CT 06405 USA
生产地址 11 Business Park Drive, Branford, CT 06405 USA
代理人名称 北京医奇科技有限公司
代理人住所 北京市朝阳区工人体育场北路13号院1号楼15层1701
产品名称 心电监护仪Cardiac Trigger Monitor
管理类别 第二类
型号规格 7600EP、7800EP
结构及组成/主要组成成分 该产品由主机、心电图中继线缆、同步输出线缆和心电图导联线组成。
适用范围/预期用途 该产品可对成人、小儿和新生儿进行ECG和心率监护,用于ICU、CCU和手术室环境。该产品只限于受过培训和具有资质的专业医务人员使用。
审批部门 国家药品监督管理局
批准日期 2026-04-13
生效日期 2026-04-13
有效期至 2031-04-12
摘要:浙江好络维医疗技术有限公司的动态心电记录仪(浙械注准20192070539)是经浙江省药监局批准的第二类医疗器械
2021-01-22 10:35 评论:暂无评论

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