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舒必利注射液价格对比 50mg 华夏生生药业

产品名称:舒必利注射液
包装规格:2ml:50mg(规格待定)   产品剂型:注射剂   包装单位:
批准文号:国药准字H20263743   药品本位码:86909910001100
生产厂家:华夏生生药业(北京)有限公司
商品条码:本商品条码暂未收录,请联系在线药师提交条码
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¥86.00 舒必利注射液(天丰) 处方药


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批准文号:国药准字H31022837
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规格:2ml:100mg*10支 注射剂
批准文号:国药准字H31022838
生产厂家:上海禾丰制药有限公司
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规格:2ml:0.1g*10支 注射剂
批准文号:国药准字H20227151
生产厂家:上海现代哈森(商丘)药业有限公司
  • 【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用!
  • 【产品名称】舒必利注射液
  • 【规格】2ml:50mg(规格待定)
  • 【主要成份】本品主要成份为舒必利,化学名称:N-[甲基-(1-乙基-2-吡咯烷基)]-2-甲氧基-5-(氨基磺酰基)-苯甲酰胺。辅料为烟酰胺、10%盐酸、注射用水。
  • 【性状】舒必利注射液为无色的澄明液体。
  • 【功能主治/适应症】

    用于精神分裂症单纯型、偏执型、紧张型、及慢性精神分裂症的孤僻、退缩、淡漠症状。对抑郁症状有一定疗效。其他用途有止呕。

  • 【用法用量】治疗精神分裂症,肌内注射:一次100mg,一日2次。静脉滴注:对木僵、违拗病人可用本品100-200mg稀释于250-500ml葡萄糖氯化钠注射液中缓慢静脉滴注,一日1次,可逐渐增量至一日300-600mg,一日量不超过800mg。滴注时间不少于4小时。6岁以上儿童按成人剂量换算,应小剂量开始,缓慢增加剂量。
  • 【不良反应】1.常见有失眠、早醒、头痛、烦躁、乏力、食欲不振等。可出现口干、视物模糊、心动过速、排尿困难与便秘等抗胆碱能不良反应。2.剂量大于一日600mg时可出现锥体外系反应,如震颤、僵直、流涎、运动迟缓、静坐不能、急性肌张力障碍。3.较多引起血浆中泌乳素浓度增加,可能有关的症状为:溢乳、男子女性化乳房、月经失调、闭经、体重增加。4.可出现心电图异常和肝功能损害。5.少数患者可发生兴奋、激动、睡眠障碍或血压升高。6.长期大量用药可引起迟发性运动障碍。7.可引起注射局部红肿、疼痛、硬结。
  • 【禁忌】嗜铬细胞瘤、高血压患者、严重心血管疾病和严重肝病患、对本品过敏者禁用。
  • 【注意事项】1.患有心血管疾病(如:心率失常、心肌梗死、传导异常)应慎用。2.出现迟发性运动障碍,应停用所有的抗精神病药。3.出现过敏性皮疹及恶性症状群应立即停药并进行相应的处理。4.基底神经节病变,帕金森综合征,严重中枢神经抑制状态者慎用。5.肝、肾功能不全者应减量。6.癫痫患者慎用。
  • 【药物相互作用】除氯氮平外,几乎所有抗精神病药和中枢抑制药如与本品合用,均可增强中枢抑制作用,应充分注意。
  • 【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇慎用。哺乳期妇女使用本品期间应停止哺乳。
  • 【老年患者用药】老年患者应小剂量开始,缓慢增加剂量。
  • 【儿童用药】慎用。
  • 【药理毒理】本品属苯甲酰胺类抗精神病药,作用特点是选择性阻断中脑边缘系统的多巴胺(DA2)受体,对其它递质受体影响较小,抗胆碱作用较轻,无明显镇静和抗兴奋躁动作用,本品还具有强止吐和抑制胃液分泌作用。
  • 【药物过量】中毒症状:1.中枢神经系统症状:严重意识障碍,从嗜睡、注意力不集中到昏睡,最后进入昏迷。检查时可发现瞳孔缩小,对光反应迟钝。同时伴有中枢性体温过低。2.心血管系统症状:体位性低血压、心率加快、脉细数、偶见心律不齐,严重时导致低血容量性休克。3.血液系统症状:中性粒细胞减少、过敏性紫癜。处理:输液并依病情给予对症治疗及支持疗法。
  • 【药代动力学】动物实验示本品可透过胎盘屏障进入脐血循环。本品主要经肾脏排泄。可从母乳中排出。
  • 【贮藏】遮光、密闭保存。
  • 【生产厂家】华夏生生药业(北京)有限公司
  • 【药品上市许可持有人】华夏生生药业(北京)有限公司
  • 【批准文号】国药准字H20263743
  • 【生产地址】北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地天贵大街16号
  • 【药品本位码】86909910001100
摘要:舒必利注射液淡漠、退缩、木僵、抑郁、幻觉和妄想症状的效果较好,适用于精神分裂症单纯型、偏执型、紧张
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