CD20cy抗体试剂价格对比

• 【警示】购买和使用前请仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用
• 【产品名称】CD20cy抗体试剂(免疫组织化学法)
• 【型号规格】12ml
• 【结构与组成】即用型单克隆小鼠抗体以液体形式提供，缓冲液中含有稳定蛋白和0.015mol/L叠氮钠。
• 【适用范围】

  CD20cy抗体试剂(免疫组织化学法)用于体外定性检测福尔马林固定石蜡包埋的组织切片中CD20cy抗体。

• 【贮藏】2～8℃保存。
• 【有效期】24个月。
• 【生产厂家】安捷伦科技新加坡(国际)私人有限公司
• 【代理商】安捷伦科技(中国)有限公司
• 【注册证号】国械注进20193400060
• 【生产地址】丹麦Produktionsvej 42 DK-2600 Glostrup Denmark

注册证编号 国械注进20193400060
注册人名称 安捷伦科技新加坡(国际)私人有限公司Agilent Technologies Singapore (International) Pte Ltd.
注册人住所 No.1 Yishun Avenue 7 Singapore 768923 SINGAPORE
生产地址 Produktionsvej 42 DK-2600 Glostrup Denmark
代理人名称 安捷伦科技(中国)有限公司
代理人住所 北京市朝阳区望京北路3号研发中心（一期）3层3-1至3-3室
产品名称 CD20cy抗体试剂(免疫组织化学法)FLEX Monoclonal Mouse Anti-Human CD20cy,Clone L26, Ready-to-Use
管理类别 第三类
型号规格 12mL
结构及组成/主要组成成分 即用型单克隆小鼠抗体以液体形式提供，缓冲液中含有稳定蛋白和0.015 mol/L 叠氮钠。
适用范围/预期用途 CD20cy抗体试剂(免疫组织化学法)用于体外定性检测福尔马林固定石蜡包埋的组织切片中CD20cy抗体。
产品储存条件及有效期 2～8℃保存，有效期24个月。
备注 延续注册产品技术要求未发生变化，沿用原核发的产品技术要求。
审批部门 国家药品监督管理局
批准日期 2022-09-20
生效日期 2024-02-28
有效期至 2029-02-27
变更情况 2019-12-18 同意变更的事项详见附件。2019-12-23 “注册人名称:Dako Denmark A/S”变更为“注册人名称:Dako Denmark ApS（丹麦丹科私人有限公司）”。2021-02-19 “注册人名称：Dako Denmark ApS (丹麦丹科私人有限公司) ； 注册人住
所：Productionsvej 42 DK-2600 Glostrup Denmark”变更为“注册人名称： Agilent Technologies Singapore (International) Pte. Ltd.( 安捷伦科技新加坡（国际）私人有限公司)； 注册人住所：No.1 Yishun Avenue 7 Singapore 768923 SINGAPORE”。
2026-04-01 预期用途由“用于免疫组化分析，标记B细胞系的细胞，有助于判定B细胞来源的肿瘤。”变更为“本抗体试剂用于体外定性检测福尔马林固定石蜡包埋的组织切片中CD20cy抗体。”，产品说明书的变更。具体内容详见附件。请注册人依据变更批件及其附
件自行修订产品说明书中的相关内容。