【产品名称】硅酸钙聚醚醚酮椎间融合器
【型号规格】待定
【结构与组成】该产品由物理熔融共混而成的PEEKXX031617B1硅酸钙聚醚醚酮复合材料经注塑和机加工制成,显影针由符合GB/T 13810标准要求的TC4钛合金材料制成。辐照灭菌包装,无菌有效期5年。
【适用范围】与脊柱内固定系统联合使用,适用于颈椎、胸腰椎椎间融合术,适用节段为C2-S1。
【有效期】无菌有效期5年。
【生产厂家】上海锐植医疗器械有限公司
【批准文号】国械注准20253131915
【生产地址】上海市闵行区江月路999号13幢一、二、三、五层