兔灵医药 → 古塞奇尤单抗注射液价格对比 预充式注射器 → 全部评论
wx-*****a41
4月16日，国家药监局药品审评中心官网公示，强生旗下西安杨森申报的古塞奇尤单抗注射液（商品名：特诺雅 ）两项新增适应症上市申请正式获得受理，注册分类均为 3.1 类进口新药。此次申报的适应症大概率为活动性银屑病关节炎（PsA） 和活动性强直性脊柱炎（AS）
匿名
2025年10月24日（比利时贝尔瑟）�强生公司宣布，欧盟委员会 (EC) 已批准 TREMFYA�（Guselkumab）的皮下 (SC) 诱导剂量方案，用于治疗对常规疗法或生物疗法反应不足、反应消失或不耐受的中度至重度活动性溃疡性结肠炎 (UC) 成人患者。
wx-*****a41
2025年5月7日，强生宣布，特诺雅/TREMFYA（古塞奇尤单抗注射液）已获欧盟委员会（EC）批准，以静脉注射（IV）和皮下注射（SC）两种诱导治疗方案，用于治疗对常规疗法或生物制剂治疗应答不足、失去应答或不耐受的中重度活动性克罗恩病（CD）成人患者。
wx-*****a41
4月16日，国家药监局药品审评中心官网公示，强生旗下西安杨森申报的古塞奇尤单抗注射液（商品名：特诺雅 ）两项新增适应症上市申请正式获得受理，注册分类均为 3.1 类进口新药。此次申报的适应症大概率为活动性银屑病关节炎（PsA） 和活动性强直性脊柱炎（AS）
抢首赞 2026-04-16 17:28
匿名
2025年10月24日（比利时贝尔瑟）�强生公司宣布，欧盟委员会 (EC) 已批准 TREMFYA�（Guselkumab）的皮下 (SC) 诱导剂量方案，用于治疗对常规疗法或生物疗法反应不足、反应消失或不耐受的中度至重度活动性溃疡性结肠炎 (UC) 成人患者。
抢首赞 2025-10-27 10:19
wx-*****a41
2025年5月7日，强生宣布，特诺雅/TREMFYA（古塞奇尤单抗注射液）已获欧盟委员会（EC）批准，以静脉注射（IV）和皮下注射（SC）两种诱导治疗方案，用于治疗对常规疗法或生物制剂治疗应答不足、失去应答或不耐受的中重度活动性克罗恩病（CD）成人患者。
抢首赞 2025-05-09 09:33
粤公网安备 44190002000244号 粤ICP备10223721号-1 资质文件 Copyright © 东莞力联信息技术有限公司互联网药品信息备案：粤网药信备字(2025)第01024号 广播电视节目制作经营许可证：(粤)字第04266号
药品交易平台备案：(粤)网药平台备字(2023)0003-001号 医疗器械交易平台备案：(粤)网械平台备字(2019)第00012号
增值电信业务经营许可证：粤B2-20090010 兔灵医药大健康私域直播平台诚招一级代理：查看招商文档
下载APP 
关注公众号 
