重组人表皮因子型医用退热凝胶是真的吗？

经查，贵州苗太药业（集团）有限公司的“医用退热凝胶(黔东南械备20240403)”是黔东南州市场监督管理局备案的第一类医疗器械(不是药品，不含药物成分，不能替代药物功效)，预期用途：用于患者的局部降温，仅用于体表完整皮肤。“重组人表皮因子型”可能是该产品包装上使用的商标。

黔东南械备20240403的备案信息如下：

备案号：黔东南械备20240403
备案人名称：贵州苗太药业（集团）有限公司
备案人注册地址：贵州省黔东南苗族侗族自治州岑巩县舞水街道黔东（岑巩）生态特色食品产业园10栋
生产地址：贵州省黔东南苗族侗族自治州岑巩县舞水街道黔东（岑巩）生态特色食品产业园10栋
产品名称/产品分类名称：医用退热凝胶
产品描述/主要组成成分：本品由瓶体或软管、瓶盖或容器和凝胶组成。凝胶由纯化水、甘油、卡波姆、纤维素、丙二醇、硬脂酸组成。降温物质不应含有发挥药理学、免疫学或者代谢作用的成分，不应包含附录所列成分。非无菌产品。
预期用途：用于患者的局部降温，仅用于体表完整皮肤。
备案单位：黔东南州市场监督管理局
备案日期：2024-12-30

经查，刘中利正在申请“重组人表皮因子型”的商标，尚未通过审核，其商标信息如下：

申请人名称：刘中利
申请人地址：福建省龙岩市
申请/注册号：79655168
申请日期：2024年07月07日
国际分类：10
商标状态图标：等待实质审查
商品/服务：医疗器械和仪器; 牙科设备和仪器; 电疗器械; 理疗设备; 口罩; 奶瓶; 避孕用具; 假肢; 矫形用物品; 缝合材料