兔灵医药 → Susvimo®雷珠单抗注射液在美国获批新适应症 → 全部评论
内容简介：美国食品药品监督管理局（FDA）已批准罗氏公司的Susvimo®（ranibizumab，雷珠单抗注射液）用于治疗糖尿病黄斑水肿（DME）和糖尿病视网膜病变（DR）。Susvimo是一种可填充的眼内植入物，通过Port Delivery Platform持续输送定制配方的ranibizumab。
最新评论：2025年5月25日，罗氏正式对外宣布，美国食品药品监督管理局已批准Susvim
2025-05-28 09:05 文章
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2025年5月25日，罗氏正式对外宣布，美国食品药品监督管理局已批准Susvimo（ranibizumab，雷珠单抗）以100mg/mL的规格用于糖尿病视网膜病变（DR）的治疗。Susvimo是首款获FDA批准的可持续释放药物，患者仅需每9个月补充给药一次，且该治疗方案已被临床证实能够有效维持患者的视力。
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