利司扑兰片在哪能买到?
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2025-10-05 09:26
经查,目前国家药品监督管理局已批准上市瑞士F. Hoffmann-La Roche AG的“利司扑兰片”,批准文号为“国药准字HJ20250103”。本站已收录该药品,请打开下面链接,进入产品页面,点击“立即预订”,到货后微信通知您下单:利司扑兰片价格对比
利司扑兰是一种SMN2基因双位点剪接修饰剂,能够靶向SMA的直接病因,持久且稳定地提高SMN蛋白水平。利司扑兰片的适应症为治疗2岁及以上且体重≥20公斤的儿童及成人患者的脊髓性肌萎缩症(SMA)。
本站有药店在销售与“利司扑兰片”名称相近的“利司扑兰口服溶液用散”,请打开下面链接,有价格和说明书,点击蓝色“问诊开药”即可下单(处方药,请在医生指导下使用):利司扑兰口服溶液用散价格对比
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内容简介:中国国家食品药品监督管理局(NMPA)2025年8月27日正式批准罗氏制药旗下神经罕见病创新药物艾满欣®(Evrysdi®,通用名:利司扑兰/Risdiplam)片剂用于治疗2岁及以上且体重≥20公斤的儿童及成人患者的脊髓性肌萎缩症(spinal muscular atrophy,以下简称SMA)。
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2025-08-28 11:07 文章
内容简介:F. Hoffmann-La Roche Ltd.公司的利司扑兰口服溶液用散适应症人群扩展至16日龄及以上脊髓性肌萎缩症(SMA)患者。SMA越早治疗预后越好,此次将利司扑兰口服溶液用散的适应症人群由2月龄及以上扩展至16日龄及以上,可将治疗窗口进一步前移,满足低龄新生儿SMA患者的迫切临床需求。
最新评论:罗氏旗下基因泰克公司2月宣布,美国FDA已批准Evrysdi(艾满欣,利司扑兰口
2025-03-05 17:28 文章
内容简介:罗氏艾满欣在华获批!SMA治疗进入口服新时代。2021年6月16日,中国国家药品监督管理局正式批准了利司扑兰口服溶液用散(中文商品名:艾满欣®),用于治疗2月龄及以上患者的脊髓性肌萎缩症(SMA)。本站有收录该药品的产品信息,请打开下面链接查看详情:
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2021-08-19 14:45 咨询





