兔灵医药 → 美敦力公司因气道阻塞问题召回两款多型号气管插管 → 全部评论
内容简介：美国FDA发布关于美敦力公司因气道阻塞问题召回NIM CONTACT增强型EMG气管插管和标准增强型EMG气管插管的警示信息如下：召回产品：NIM CONTACT增强型EMG气管插管和标准增强型EMG气管插管
最新评论：这个美敦力公司恶劣行为，2022年4月美国FDA为1级。在国内5月份列分2级。导
2024-10-31 12:05 文章
匿名
这个美敦力公司恶劣行为，2022年4月美国FDA为1级。在国内5月份列分2级。导致边召回边售买。不顾病人生命安全形为，隨意降级。应该是要重罚。2022年11月28日，我朋友在厦门市第一医院使用美敦力神经监护导管，术中无法通气。致今为植物人状态！
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