5月29日,强生宣布在2026ASCO大会上口头报告其BCMA双抗Tecvayli(Teclistamab/特立妥单抗,中国商品名:泰立珂)在至少一线系统治疗复发/难治性多发性骨髓瘤(RRMM)3期临床(Majes TEC-9)结果:与标准治疗PvD(泊马度胺+硼替佐米+地塞米松)或Kd(卡非佐米+地塞米松)方案相比,特立妥单抗组疾病进展/*亡风险降低71%,*亡风险降低40%。
CDE 官网3月24日显示,强生 Teclistamab(特立妥单抗)注射液拟纳入突破性治疗品种,用于既往至少接受过一线治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤(R/R MM)成人患者。
3月5日,强生宣布,美国 FDA 已批准特立妥单抗与达雷妥尤单抗皮下注射的联合疗法上市,用于治疗既往至少接受过一线治疗(包括蛋白酶体抑制剂和免疫调节剂)的复发或难治性多发性骨髓瘤(MM)成人患者。