礼来制药2月12日宣布,其�GLP-1R/GIPR 双重激动剂替尔泊肽新适应症在华获批上市,用于成人 2 型糖尿病(T2DM)单药治疗适应症。同时,更新后的说明书将覆盖单药治疗和联合其他降糖药物的各类 T2DM 治疗场景,即:用于在饮食控制和运动基础上,改善成人 2 型糖尿病患者的血糖控制。
根据国家药品监督管理局药品审评中心官网6日7日消息,礼来公司的替尔泊肽(tirzepatide)新申报已获受理。此次注册分类为化学药品5类,新适应症为:阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)合并肥胖。
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2024年4月17日,礼来公布了替尔泊肽治疗阻塞型睡眠呼吸暂停(OSA)且肥胖患者两项三期临床的最新数据,研究达到所有主要终点和关键次要终点。 GLP-1R/GIPR适应症拓展潜力巨大。