2月12日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示显示,再鼎医药申报的瑞普替尼胶囊拟纳入优先审评,适用于NTRK融合基因阳性实体瘤成人患者。
2024年06月13日,百时美施贵宝(Bristol Myers Squibb)宣布,美国FDA加速批准其口服酪氨酸激酶抑制剂(TKI)Augtyro(repotrectinib,瑞普替尼)用于治疗局部晚期、转移性或手术切除可能导致严重疾病、治疗后病情进展或没有令人满意的替代疗法的实体瘤成人和12岁及以上的儿童患者,这些患者的肿瘤为NTRK(神经营养酪氨酸受体激酶)基因融合阳性。