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马沃利沙福获FDA突破性疗法资格
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马沃利沙福获FDA突破性疗法资格
内容简介:XOLREMDI™(Mavorixafor,马沃利沙福 )是一种选择性CXC趋化因子受体4(CXCR4)拮抗剂,是第一种专门用于WHIM综合征患者的疗法。FDA授予Mavorixafor治疗WHIM综合征的突破性疗法资格,并评估了优先审评中的新药申请(NDA)。
最新评论:日前,X4 Pharmaceuticals公司宣布,其用于治疗WHIM综合征的药
2025-02-05 10:35
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wx-*****a41
日前,X4 Pharmaceuticals公司宣布,其用于治疗WHIM综合征的药物mavorixafor的上市授权申请(MAA)已被欧洲药品管理局的人用药品委员会接受。目前该申请正处于评估阶段。2024年4月,mavorixafor获得美国FDA批准(商品名Xolremdi),作为一种每日一次的口服疗法,治疗12岁及以上WHIM综合征患者,以增加血液循环中成熟中性粒细胞和淋巴细胞的数量。
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贺小丽
全科+妇科-副主任医师
擅长: 擅长内、外、儿、妇科常见病、多发病的诊疗,尤其对慢性病的诊疗、管理经验丰富。
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wx-*****a41
日前,X4 Pharmaceuticals公司宣布,其用于治疗WHIM综合征的药物mavorixafor的上市授权申请(MAA)已被欧洲药品管理局的人用药品委员会接受。目前该申请正处于评估阶段。2024年4月,mavorixafor获得美国FDA批准(商品名Xolremdi),作为一种每日一次的口服疗法,治疗12岁及以上WHIM综合征患者,以增加血液循环中成熟中性粒细胞和淋巴细胞的数量。
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