兔灵医药 → 德昔度司他片的上市申请获国家药监局受理 → 全部评论
内容简介：康哲药业宣布，德昔度司他片（原名：德度司他片）新药上市许可申请（NDA）已于2024年4月22日获得中国国家药品监督管理局（NMPA）受理。产品为一种创新型口服低氧诱导因子-脯氨酰羟化酶抑制剂（HIF-PHI），拟用于非透析的成人慢性肾脏病（CKD）患者的贫血治疗。
最新评论：康哲药业3月13日宣布，肾性贫血新药德昔度司他片（原名：德度司他片）上市许可申请
2026-03-15 14:07 文章
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康哲药业3月13日宣布，肾性贫血新药德昔度司他片（原名：德度司他片）上市许可申请已获 NMPA 批准。该药为一种创新型口服低氧诱导因子-脯氨酰羟化酶抑制剂（HIF-PHI），适用于非透析的成人慢性肾脏病（CKD）患者的贫血治疗。
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