兔灵医药 → 伊基奥仑赛注射液价格对比 福可苏 → 全部评论
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2025年1月29日，驯鹿生物宣布，新加坡卫生科学局（HSA）已正式受理其CAR-T细胞产品伊基奥仑赛注射液（FUCASO）的新药上市许可申请（NDA)，用于治疗既往经过至少3线治疗后进展的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/RMM）成人患者。
匿名
看新闻报道，2024年3月28日，驯鹿生物宣布CT103A的IND获NMPA批准，拟扩大适应症用于治疗既往经过1-2线治疗且来那度胺耐药的复发/难治性多发性骨髓瘤患者，有望进一步填补多发性骨髓瘤临床缺口。此外，CT103A已获得美国FDA批准注册临床。
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2025年1月29日，驯鹿生物宣布，新加坡卫生科学局（HSA）已正式受理其CAR-T细胞产品伊基奥仑赛注射液（FUCASO）的新药上市许可申请（NDA)，用于治疗既往经过至少3线治疗后进展的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/RMM）成人患者。
抢首赞 2025-02-15 09:14
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看新闻报道，2024年3月28日，驯鹿生物宣布CT103A的IND获NMPA批准，拟扩大适应症用于治疗既往经过1-2线治疗且来那度胺耐药的复发/难治性多发性骨髓瘤患者，有望进一步填补多发性骨髓瘤临床缺口。此外，CT103A已获得美国FDA批准注册临床。
抢首赞 2024-04-11 17:59
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