兔灵医药 → 国家药监局批准利司扑兰口服溶液用散扩展儿童适用人群 → 全部评论
内容简介：F. Hoffmann-La Roche Ltd.公司的利司扑兰口服溶液用散适应症人群扩展至16日龄及以上脊髓性肌萎缩症(SMA)患者。SMA越早治疗预后越好，此次将利司扑兰口服溶液用散的适应症人群由2月龄及以上扩展至16日龄及以上，可将治疗窗口进一步前移，满足低龄新生儿SMA患者的迫切临床需求。
最新评论：罗氏旗下基因泰克公司2月宣布，美国FDA已批准Evrysdi（艾满欣，利司扑兰口
2025-03-05 17:28 文章
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罗氏旗下基因泰克公司2月宣布，美国FDA已批准Evrysdi（艾满欣，利司扑兰口服溶液用散）片剂的新药申请（NDA），用于治疗脊髓性肌萎缩症（SMA）患者。新闻稿指出，利司扑兰是首款改变SMA疾病进程的非侵入性治疗药物。利司扑兰（5 mg）片剂既可整片吞服，也可溶解于水中服用。
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