查询,由贝拉医疗科技(苏州)有限公司生产的半导体激光治疗仪,型号:SPARK一3,生产许可证编号:苏食药监械生产许20200142号,注册证编号/产品技术要求编号:苏械注准20202090859真伪。
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2022-08-22 11:20
经查,贝拉医疗科技(苏州)有限公司的“半导体激光治疗仪(苏械注准20202090859)”属于第二类医疗器械,SPARK-3由头盔(包含嵌入式软件V1.0、激光头、内置电池)、USB线组成。适用范围:用于促进男性雄性激素源性脱发患者头发生长。SPARK-3是该产品的型号之一。
建议消费者将贝拉医疗科技(苏州)有限公司的“半导体激光治疗仪”的包装盒照片发送到微信公众号:兔灵医药,以方便我们进一步查询该产品的真实性。
苏械注准20202090859的注册信息如下:
注册证编号:苏械注准20202090859
注册人名称:贝拉医疗科技(苏州)有限公司
注册人住所:昆山开发区澄湖路218号2号房
生产地址:昆山开发区澄湖路218号2号房
产品名称:半导体激光治疗仪
管理类别:第二类
型号规格:SPARK-1 、SPARK-1+ 、SPARK-2 、SPARK-3 、SPARK-4
审批部门:江苏省药品监督管理局
批准日期:2022-03-03
有效期至:2025-07-13
贝拉医疗科技(苏州)有限公司的注册信息如下:
统一社会信用代码:91320583314084657M
企业名称:贝拉医疗科技(苏州)有限公司
注册号:320583000740181
法定代表人:周晓兰
类型:有限责任公司(自然人投资或控股)
成立日期:2014年10月11日
注册资本:500.000000万人民币
登记机关:昆山市行政审批局
登记状态:存续(在营、开业、在册)
住所:昆山开发区澄湖路218号2号房
内容简介:您咨询的是郑州光泰医疗科技有限公司半导体激光治疗仪吗?这个属于第二类医疗器械,分为A型便携式、B型台式两种。产品适用于颈、肩、腰、腿疼痛的辅助治疗。仁仁康可能是该产品在包装盒上使用的商标。曾有用户咨询过仁仁康半导体激光治疗仪的真伪,我们已经回复:
最新评论:把控制器丢了,不能使用。买一个吧,又联系不上。苦恼。
2026-06-08 21:07 咨询
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内容简介:部分网站显示降修堂激光治疗仪的产品名称为半导体激光治疗仪,生产企业为湖南逸创医疗科技有限公司,注册证编号为湘械注准20232090558。湖南逸创医疗科技有限公司的半导体激光治疗仪(湘械注准20232090558)是经湖南省药品监督管理局注册的第二类医疗器械,可以用于糖尿病的辅助治疗,在医生指导下使用。
最新评论:这个产品治疗原理是什么,脖子与胰腺的距离有多远?能沾边吗?
2026-05-15 08:32 咨询







