)
- 【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用！
- 【产品名称】盐酸丙卡巴肼胶囊
- 【商品名/商标】
纳治良/Natulan
- 【规格】50mg*10粒*5板
- 【主要成份】本品主要成份为盐酸丙卡巴肼。辅料：甘露醇、玉米淀粉、滑石粉、硬脂酸镁、明胶空心胶囊。
- 【性状】本品为硬胶囊，内容物为白色至淡黄色细微颗粒状粉末。
- 【功能主治/适应症】
本品适用于成人霍奇金淋巴瘤的联合化疗。
- 【用法用量】用法：本品可与餐食一起服用或在两餐之间服用。应整颗胶囊吞服，不得咀嚼。如果患者有严重的吞咽困难，可将胶囊内容物与糖浆或稀粥混合服用。本品只能由接受过充分内科肿瘤学或血液学培训的医生开处方使用，在治疗期间必须进行周密的医疗护理。第一阶段的治疗最好在有细胞抑制治疗经验的医院进行。如果出现任何不良反应，必须立即通知医生。用量：本品与其他细胞抑制剂联合使用，成人每天口服剂量为100mg/㎡，服用7-14天。治疗剂量和持续时间取决于以下因素(参见[临床试验])：-所用的化疗方案；-骨髓功能当前的状态(监测外周血中的中性粒细胞和血小板)；-骨髓储备(累积的化疗预处理，先前的放射治疗)；-在与其他细胞抑制剂联合治疗的范围内预期的骨髓抑制作用；-可以合并使用保肝、保护心脏以及预防呕吐等药物。
- 【不良反应】常见丙卡巴肼的剂量限制性的急性毒性，表现为伴有粒细胞减少和血小板减少的可逆性骨髓抑制。大约在治疗开始后一周发生，治疗结束后会持续两周。其余内容详见纸质说明书。
- 【禁忌】以下情况禁用本品：1.已知对本品活性成分或任何辅料过敏的患者。2.伴有中性粒细胞减少症和血小板减少症的骨髓抑制，且不是由于潜在恶性肿瘤导致的骨髓浸润所致。3.严重的肾脏和/或肝脏损伤。4.哺乳期妇女。
- 【注意事项】由于丙卡巴肼具有骨髓抑制的特性，根据治疗方案，必须在给药前、给药期间和给药后通过血细胞分类计数(包括血小板计数、粒细胞计数和淋巴细胞计数)检查，对血细胞计数进行常规控制。由于丙卡巴肼主要通过肾脏清除，所以在给药前和给药期间必须检测肾功能(血清肌酐，肌酐清除率)。同时由于丙卡巴肼会在肝脏代谢，所以也必须检测肝功能。如果出现以下情况，应考虑停止使用含丙卡巴肼的联合化疗：·白细胞减少症(白细胞＜4000/µl)；·中性粒细胞(＜1500/μl)；·血小板减少症(血小板＜100000/μl)；·出血或出血倾向；·中枢神经系统症状，如异常感觉、神经病或意识模糊；·超敏反应；·腹部痉挛性绞痛或腹泻；·口腔黏膜炎症状。此外，患者若出现与间质性肺炎相关的肺部变化也可能需要中断治疗。丙卡巴肼治疗期间，常见过敏反应有斑丘疹、嗜酸粒细胞过多或发热；患者一般对皮质类固醇反应良好。出现粒细胞减少(如发热)或血小板减少(如瘀点出血，出血)症状的患者应立即就医。在含丙卡巴肼的联合化疗中，应完全避免酒精或含酒精饮料。同样应避免食用含酪胺的食品和服用通过单胺氧化酶代谢的药物。在治疗过程中，可能会出现恶心和呕吐等胃肠系统疾病。由于涉及免疫抑制特性，所以治疗期间不应预防接种活疫苗(如黄热病)。建议接受丙卡巴肼治疗的男性患者在治疗期间和治疗后的6个月内不要生育。由于丙卡巴肼治疗后有不可逆性不育的可能，所以男性患者应寻求有关精子保存的医学建议。丙卡巴肼可引起恶心和呕吐，会间接影响驾驶和操作机器的能力。
- 【药物相互作用】丙卡巴肼是一种前药。CYP450同工酶，特别是CYP3A4，参与其代谢。目前还没有关于与CYP3A4抑制剂(如酮康唑)或CYP3A诱导剂(如利福平)相互作用的研究。因此，这些药物与本品联合使用时应谨慎。酒精和含酒精饮料与丙卡巴肼联用可导致戒酒硫样反应(双硫仑样反应)。同时服用丙卡巴肼和高酪胺含量的食物可能会导致高血压危象。因此，必须避免食用奶酪，软干酪，酸奶，含甲基黄嘌呤的饮料(咖啡、红茶、可乐)，含酒精饮料(啤酒、葡萄酒、苦艾酒、雪利酒、波特酒)，巧克力，干香肠(腊肠)，肉，肝脏，酵母或酵母提取物，蚕豆，熟透的水果，鳄梨，香蕉，无花果，鲱鱼，烟熏或腌制的肉或鱼，以及不新鲜的肉或鱼。由于丙卡巴肼是一种弱的单胺氧化酶(MAO)抑制剂，因此可能与拟交感神经药(平喘药，解充血滴鼻剂/喷雾剂，升压药)、三环抗抑郁药(阿米替林，丙咪嗪)和5-羟色胺再摄取抑制剂(舍曲林)发生相互作用。本品可增强巴比妥类药物、抗组胺药物、吩噻嗪类药物、麻醉剂和降压药的作用。与口服降糖药和胰岛素同时给药可增强其降血糖作用。别嘌醇可延长丙卡巴肼的效果。
- 【孕妇及哺乳期妇女用药】丙卡巴肼具有致突变和遗传毒性作用。在动物试验中，丙卡巴肼具有胚胎毒性和致畸作用。妊娠：在开始使用本品治疗之前，必须告知男性和女性患者不孕不育的风险。丙卡巴肼对性腺功能有毒性作用。在90%的男性患者中，丙卡巴肼和其他烷基化物的联合化疗会导致不可逆的无精子症，并导致50%的女性患者卵巢功能永久丧失。到目前为止，对于联合应用丙卡巴肼化疗后恢复正常卵巢功能的妇女，未见其生育力损伤或流产和胎儿畸形率上升的报告。妊娠期间不得使用丙卡巴肼。如果患者在妊娠期间需要服用本品，必须就对胎儿造成有害影响的风险进行医学咨询。妇女在使用丙卡巴肼治疗期间不得妊娠，应告知必须避孕。有生育可能性的妇女在治疗期间和治疗后的6个月内必须采取有效的避孕措施。如果患者在治疗过程中妊娠，建议遗传学咨询。哺乳：本品治疗期间不得哺乳。如果出于治疗原因，必须在哺乳期间使用本品，则需断乳。
- 【老年患者用药】老年患者用药没有特殊的给药方案(参见[用法用量])。
- 【儿童用药】尚未确定本品在18岁以下中国患者中的安全性和有效性。
- 【药理毒理】药理作用：丙卡巴肼细胞毒作用的具体机制尚不确定。丙卡巴肼可能通过抑制蛋白、RNA和DNA合成而发挥作用。丙卡巴肼可能抑制蛋氨酸甲基基团与tRNA的转甲基作用。功能性tRNA缺失可导致蛋白合成中止和后续DNA、RNA合成中止。此外，丙卡巴肼可能直接损伤DNA。丙卡巴肼自氧化过程中形成的过氧化氢，可能攻击与DNA紧密结合的蛋白残基的巯基。毒理研究：遗传毒性：盐酸丙卡巴肼在一系列细菌和哺乳动物检测系统中可见致突变性。生殖毒性：盐酸丙卡巴肼尚未进行生育力毒性试验。抑制DNA、RNA和蛋白质合成的化合物可能会对配子发生产生不良影响。给予盐酸丙卡巴肼后可见兔睾丸程序外DNA合成和雄性小鼠生育力降低。在大鼠中，盐酸丙卡巴肼给药剂量约为人最大推荐治疗剂量(6mg/kg/天)的4-13倍时可见致畸作用。盐酸丙卡巴肼对动物围产期和产后发育的影响尚未充分研究。然而，大鼠妊娠第22天静脉注射盐酸丙卡巴肼125mg/kg，其子代可见神经源性肿瘤。抑制DNA、RNA和蛋白质合成的化合物可能会对围产期和产后发育产生不良影响。致癌性：已有大量研究报道了盐酸丙卡巴肼在小鼠、大鼠和猴中的致癌作用。其他：丙卡巴肼优先作用于增殖细胞，因此尤其会造成骨髓抑制、造血障碍、免疫抑制、胃肠道粘膜和毛囊损伤以及对性腺的有害影响。
- 【药物过量】过量使用丙卡巴肼可能导致严重的骨髓发育不全或再生障碍，尤其是骨髓储备有限的患者。在这种情况下，可能需要在肿瘤科的重症监护室中采取支持性对症治疗，如抗生素治疗和血小板置换。一旦过量，需定期进行血细胞计数检查。此外，应根据血液学检查结果决定是否继续进行特殊治疗。已报告下述事件与丙卡巴肼过量有关：头晕、恶心、呕吐、腹泻、血压下降、心动过速、震颤、幻觉、抑郁、痛性痉挛。治疗应包括止吐药或洗胃，以及一般的支持措施，如静脉输液。在恢复期间和之后至少两周，应定期监测血细胞计数和肝功能。应考虑预防感染。
- 【药代动力学】吸收/分布：口服丙卡巴肼后，约60分钟后达到最大血浆浓度。药物迅速扩散到肝脏、肾脏、肠道和皮肤。在15～30分钟内，其在血浆和脑脊液之间达到平衡。生物转化：注射给药后，丙卡巴肼代谢非常迅速。在适当的条件下，在分子氧存在的水溶液中自发氧化形成相应的偶氮化合物或在有机体中通过细胞色素P450氧化形成相应的偶氮化合物。水溶液中自发转化可形成过氧化氢。进一步的代谢主要发生在肝脏，可形成具有强细胞毒性的氧化偶氮化合物。肝脏灌注研究表明，丙卡巴肼几乎完全转化为偶氮代谢产物。在浓度-时间曲线上，偶氮和氧化偶氮化合物的浓度相对较低，表明这些物质具有较高的亲脂性，从而导致表观分布容积较大。因此，两种代谢产物仅10～30分钟后就在脑组织中出现。在大鼠和人体内，丙卡巴肼的主要代谢产物是N-异丙基对苯二甲酸单酰胺，其占所用丙卡巴肼的70%。由于丙卡巴肼通过肝脏中的细胞色素P450酶进行代谢，因此会与其他药物发生相互作用，因为这些酶可被苯巴比妥和苯妥英钠等诱导。消除：静脉注射丙卡巴肼后，血浆半衰期为7分钟。在24小时内，约70%的丙卡巴肼经肾以无活性的N-异丙基对苯二甲酸单酰胺排出，这是由偶氮丙卡巴肼通过相应的腙形成。在N-甲基团放射性标记的情况下，约30%的放射性标记物以[14C]CO2的形式排出。在96小时内，粪便排泄量最少，为4%～12%。母乳分泌：尚无丙卡巴肼经母乳分泌的数据。然而，仍认为丙卡巴肼及其代谢产物极有可能经母乳分泌。生物利用度：1994年，一项对照临床研究通过测定血浆中偶氮丙卡巴肼的药代动力学，研究了本品硬胶囊(300mg丙卡巴肼)对比300mg丙卡巴肼口服溶液的口服生物利用度。对15名(男女合计)肝肾未受影响的恶性肿瘤患者进行了研究。与口服液相比，本品中偶氮丙卡巴肼的相对生物利用度经测定为95.1±31.7%。本研究测定了偶氮丙卡巴肼的半衰期为3小时。偶氮丙卡巴肼的药代动力学参数详见纸质说明书。
- 【贮藏】密闭，不超过25℃保存。
- 【有效期】36个月。
- 【生产厂家】德国Haupt Pharma Amareg GmbH
- 【代理商】广州兆科联发医药有限公司
- 【药品上市许可持有人】德国Leadiant GmbH
- 【批准文号】国药准字HJ20220039
- 【生产地址】德国Donaustaufer Straβe 378,93055 Regensburg,Germany
- 【药品本位码】86984150000014
粤公网安备 44190002000244号