在2025年2月11日，FDA批准批准brentuximab vedotin (Adcetris，Seagen Inc)与来那度胺和利妥昔单抗产品联合用于患有复发或难治性大B细胞淋巴瘤(LBCL)的成年患者，包括无其他说明的弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)(NOS)、由惰性淋巴瘤引起的dl bcl或高级B细胞淋巴瘤(HGBL)，在两个或更多系列的系统性治疗后，这些患者不符合自体造血干细胞移植(auto-HSCT)或CAR的条件。