胚胎移植液是真的吗？胚胎胶

经查国家药监局数据库，Vitrolife Sweden AB的“胚胎移植液(商品名：胚胎胶)(国食药监械(进)字2011第3541372号)”曾是经原国食药监局批准的第三类医疗器械，产品适用于体外生殖技术中胚胎移植的培养，但其注册证编号有效期至2015.04.18，已经过期，最新的胚胎移植液注册证编号为：国械注进20203180350（本站没有收录该产品的报价信息），其注册信息如下：

注册证编号：国械注进20203180350
注册人名称：瑞利芙瑞典有限公司Vitrolife Sweden AB
注册人住所：Gustaf Werners gata 2, SE-421 32 Västra Frölunda, Sweden (visiting address) Box 9080, SE-400 92 Göteborg, Sweden (postal address)
生产地址：Gustaf Werners gata 2,SE-421 32 Västra Frölunda, Sweden (visiting address)
代理人名称：瑞典瑞利芙瑞典有限公司北京代表处
代理人住所：北京市朝阳区望京街10号院2号楼8层810
产品名称：胚胎移植液EmbryoGlue®
管理类别：第三类
型号规格：型号：EmbryoGlue®，10085，规格：1×10mL。
结构及组成/主要组成成分：产品组成成分包括：丙氨酸、丙氨酰谷氨酰胺、精氨酸、天冬酰胺、天冬氨酸、氯化钙、泛酸钙、胱氨酸、庆大霉素、葡萄糖、谷氨酸、甘氨酸、组氨酸、透明质酸、异亮氨酸、亮氨酸、赖氨酸、硫酸镁、蛋氨酸、苯丙氨酸、氯化钾、脯氨酸、盐酸吡哆醛、人重组白蛋白、核黄素、丝氨酸、碳酸氢钠、氯化钠、柠檬酸钠、磷酸二氢钠、乳酸钠、丙酮酸钠、硫胺、苏氨酸、色氨酸、酪氨酸、缬氨酸、注射用水。产品经过滤除菌和无菌灌装工艺生产。一次性使用。货架有效期24周。
适用范围/预期用途：适用于体外生殖技术中胚胎的移植。