一次性使用皮肤吻合器是真的吗？瑞普医疗器械

经查国家药监局数据库，“苏械注准20162650199”是江苏瑞普医疗器械科技有限公司“一次性使用皮肤吻合器”的医疗器械注册证编号，产品预期用途：适用于各类创伤及手术切口表层皮肤缝合的器械。

苏械注准20162650199的注册信息如下：

注册人名称：江苏瑞普医疗器械科技有限公司
注册人住所：江苏省靖江市靖城前进村12组
生产地址：江苏省靖江市靖城前进村12组
产品名称：一次性使用皮肤吻合器
管理类别：第二类
结构及组成/主要组成成分：一次性使用皮肤吻合器由上手柄、下手柄、吻合钉、钉仓、推钉板、压钉板和固定架组成，选配拆钉器（由钳体和手柄组成，分为R型和W型两种）：皮肤吻合器按照使用要求不同，分为两种型号，每种型号又按照尺寸不同，分为五种规格；产品应无菌。
适用范围/预期用途：适用于各类创伤及手术切口表层皮肤缝合的器械。
批准日期：2017-06-21
有效期至：2021-03-17

江苏瑞普医疗器械科技有限公司的企业注册信息如下：

统一社会信用代码：913212825855500664
企业名称：江苏瑞普医疗器械科技有限公司
注册号：321282000118808
法定代表人：吴小平
类型：有限责任公司(自然人投资或控股)
成立日期：2011年11月08日
注册资本：1000.000000万人民币
登记状态：存续（在营、开业、在册）
住所：靖江市靖城前进村12组
经营范围：医疗器械研究、开发、制造，并销售本企业生产的产品（按许可证所列范围经营）;自营和代理各类商品及技术的进出口业务（国家限定企业经营或禁止进出口的商品和技术除外）。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）