精华制药集团正柴胡饮颗粒抽检不合格
内容简介:安徽省药品质量公告(2020年第1期,总第55期)中,涉及到标示为精华制药集团股份有限公司生产的正柴胡饮颗粒。对不符合标准规定的药品和相关单位,各级药品监管部门对不符合规定产品正在采取查封、扣押、暂停销售、产品召回等控制措施。
最新评论:安徽省药品质量公告(2019年第4期,总第54期)中,涉及到标示为生产的正柴胡饮
2020-07-30 16:44 文章
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安徽省药品质量公告(2019年第4期,总第54期)中,涉及到标示为生产的正柴胡饮颗粒。江苏省药品监管局南通检查分局对企业留样抽检合格。 药品名称:正柴胡饮颗粒 批号:41180425 规格:每袋装3克(无蔗糖) 检验依据:《中国药典》2015年版一部 不符合标准规定项目:检查(装量差异) 被抽样单位:安徽华源康瑞医药有限公司 标示生产单位:精华制药集团股份有限公司 检验机构:淮北市食品药品检验中心 检验目的:基本药物和高风险药品专项 备注:江苏省药品监管局南通检查分局对企业留样抽检合格
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安徽省药品质量公告(2019年第4期,总第54期)中,涉及到标示为生产的正柴胡饮颗粒。江苏省药品监管局南通检查分局对企业留样抽检合格。 药品名称:正柴胡饮颗粒 批号:41180425 规格:每袋装3克(无蔗糖) 检验依据:《中国药典》2015年版一部 不符合标准规定项目:检查(装量差异) 被抽样单位:安徽华源康瑞医药有限公司 标示生产单位:精华制药集团股份有限公司 检验机构:淮北市食品药品检验中心 检验目的:基本药物和高风险药品专项 备注:江苏省药品监管局南通检查分局对企业留样抽检合格
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