兔灵首页西药x-肿瘤
药店入驻 厂家报价 请点击这里联系我们
暂无图片
建议零售价格:¥8000.00

爱优特呋喹替尼胶囊价格对比 5mg*21粒

产品名称:呋喹替尼胶囊 (爱优特/Elunate)
规格:5mg*21粒   剂型:胶囊剂   包装单位:
批准文号:国药准字H20180016 本品为处方药,须凭处方购买
生产厂家:和记黄埔医药(上海)有限公司
条形码:本商品条码暂未收录,请联系在线药师提交条码
主治疾病:直肠癌
呋喹替尼胶囊爱优特/Elunate其它规格
有货


共 12 个药店销售
规格:5mg*7粒 胶囊剂
批准文号:国药准字H20180016
生产厂家:和记黄埔医药(苏州)有限公司
  • 【产品名称】呋喹替尼胶囊
  • 【商品名/商标】

    爱优特/Elunate

  • 【规格】5mg*21粒
  • 【功能主治/适应症】

    爱优特呋喹替尼胶囊适用于既往接受过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗,以及既往接受过或不适合接受抗血管内皮生长因子(VEGF)治疗、抗表皮生长因子受体(EGFR)治疗(RAS野生型)的转移性结直肠癌(mCRC)患者。

  • 【用法用量】爱优特呋喹替尼胶囊需在有经验的抗肿瘤医生指导下使用。推荐剂量和服用方法:每次5mg(1粒,每粒含5mg呋喹替尼),每日1次;连续服药3周,随后停药1周(每4周为一个治疗周期)。本品可与食物同服或空腹口服,需整粒吞服。建议每日同一时段服药,如果服药后患者呕吐,无需补服;漏服剂量,不应在次日加服,应按常规服用下一次处方剂量。治疗时间:持续按治疗周期服药,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。剂量调整在用药过程中医生应密切监测患者,根据患者个体的安全性和耐受性调整用药,包括暂停用药、降低剂量或永久停用本品。剂量调整应遵循先暂停用药再下调剂量的原则。暂停用药后,如不良反应在1周内恢复至≤1级,则继续按原剂量服用:如2周内恢复至≤1级,建议在医生指导下调整剂量:第一次调整剂量至每日4mg(4粒,每粒含1mg呋喹替尼);第二次调整剂量至每日3mg(3粒,每粒含1mg呋喹替尼);若每日3mg仍不耐受,则永久停药。剂量调整总体原则见表1:最常见的手足皮肤反应(或掌跖红肿疼痛综合征)的剂量调整原则详见表2。特殊患者人群、肝功能不全患者:目前无针对肝功能不全患者的研究数据,临床研究显示服用本品可能出现转氨酶升高,轻中度肝功能不全患者需在医生指导下慎用本品并严密监测肝功能,重度肝功能不全患者禁用本品。肾功能不全患者:临床研究中排除了中重度肾功能不全(肌酐清除率<50mL/min)患者,因此目前尚无针对此类中重度肾功能不全患者的临床数据,临床研究显示服用本品可能出现蛋白尿,故肾功能不全患者需在医生指导下慎用本品并严密监测肾功能,在III期临床研究PRESCO中,轻度肾功能不全(肌酐清除率<80mL/min)患者共91例,占21.9%;其中呋喹替尼组61例,结果显示,轻度肾功能不全患者与全部患者相比,总体安全性特征与全部患者无明显差异。故轻度肾功能不全患者无需调整起始剂量,中度肾功能不全患者需在医生指导下慎用本品,并严密监测肾功能,重度肾功能不全患者禁用本品。儿童患者,目前尚无本品用于18岁以下儿童或青少年患者的临床数据,不建议服用本品。老年患者:建议者年期者应在医生指导下镇用本品,无需调整起始剂量,具体详见老年用药。
  • 【药物相互作用】目前尚无爱优特呋喹替尼胶囊药物相互作用的临床资料。呋喹替尼体内主要以原形存在,少部分经CYP3A4代谢,预计CYP3A4抑制剂或诱导剂对呋喹替尼的体内暴露量影响有限。体外试验中未见呋喹替尼对CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6和CYP3A4的抑制作用,未见呋喹替尼对CYP1A2和CYP3A4的诱导作用。呋喹替尼对外排转运体P糖蛋白(P-gp)和乳腺癌耐药蛋白(BCRP)具有抑制作用,患者需慎重合并使用P-gp和BCRP底物,并密切监测不良反应,必要时适当调整合并用药剂量。
  • 【孕妇及哺乳期妇女用药】育龄妇女服用爱优特呋喹替尼胶囊前需做妊娠检查以排除妊娠。育龄妇女需在治疗期间和治疗后1个月内确保有效避孕。男性患者需在治疗期间和治江后3个月内确保有效避孕。妊娠,目前尚无本品对孕妇影响的临床研究,根据其作用机制,当孕妇服用本品时,可能导致对胎儿的伤害,在大鼠发育毒性研究中,当母体暴露最低于临床推荐剂量的人体暴露量时,观察到呋喹替尼有致畸性、胚胎毒性和胎仔毒性。因此,妊娠期间禁止使用本品。哺乳,目前尚不明确本品是否经人乳汁排泄。由于大多数药物经乳汁排泄,故不能排除本品对哺乳婴儿的风险。本品治疗期间,必须停止哺乳。生育力,目前尚无关于本品影响人类生育力的数据。动物研究的结果表明,呋喹替尼可能会损害雄性或雌性生育力(见[药理毒理])。
  • 【老年患者用药】在呋喹替尼的I期临床研究中,65岁及以上的老年患者与65岁以下患者服用本品后,血药浓度无明显差别。在I期临床研究FRESCO中,老年患者共78例,占18.8%;其中呋喹替尼组50例,与65岁以下患者相比,疗效基本一致,但老年患者的3级或4级不良事件及剂量调整发生率略高于65岁以下患者,故建议老年患者应在医生指导下慎用本品。老年患者无需调整起始剂量。
  • 【贮藏】密封,30°C以下保存。
  • 【有效期】24个月。
  • 【生产厂家】和记黄埔医药(上海)有限公司
  • 【批准文号】国药准字H20180016
  • 【生产地址】苏州工业园区东平街188号C32栋
爱优特呋喹替尼胶囊适用于既往接受过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗,以及既往接受过或不适合接受抗血管内皮生长因子(VEGF)治疗、抗表皮生长因子受体(EGFR)治疗(RAS野生型)的转移性结直肠癌(mCRC)患者。
摘要:盐酸阿来替尼胶囊(安圣莎)适用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。本品应在有使用经验的医疗机构中并在特定的专业技术人员指导下使用。服用前,必须获得经充分验证的检测方法证实的ALK阳性评估结果。
摘要:呋喹替尼胶囊(爱优特/Elunate)为转移性结直肠癌患者提供了新的治疗途径。
摘要:呋喹替尼胶囊(爱优特/Elunate)为转移性结直肠癌患者提供了新的治疗途径。
摘要:西达本胺片(爱谱沙)用于既往至少接受过一次全身化疗的复发或难治的外周T细胞淋巴瘤( PTCL )患者。该适应症是基于一项单臂临床试验的客观缓解率结果给予的有务牛批准.有关本品用药后长期生存方面的获益尚未得到证实,随机对照设计的确证性临床试验正在进行中。
摘要:克唑替尼胶囊主要成份为克唑替尼。为粉红色硬胶囊剂,内容物为白色结晶粉末。用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期和转移的非小细胞肺癌(NSCLC)。口服。一次1粒,每日2次。对本品或药物的非活性成份严重过敏者禁用。
摘要:克唑替尼胶囊主要成份为克唑替尼。为粉红色硬胶囊剂,内容物为白色结晶粉末。用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期和转移的非小细胞肺癌(NSCLC)。口服。一次1粒,每日2次。对本品或药物的非活性成份严重过敏者禁用。
摘要:吉非替尼片(易瑞沙)适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。易瑞沙对于既往化学治疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效,是基于客观反应率指标而确立的。

  更多相关:克唑替尼胶囊  Elunate  爱优特  呋喹替尼胶囊 

手机: 字数