兔灵医药 → 英飞凡价格对比 度伐利尤单抗注射液 → 全部评论
￥2600.00 起
包装规格：120mg/2.4ml
批准文号：国药准字SJ20190039
生产厂家：美国Catalent Indiana, LLC
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5月27日，阿斯利康宣布Imfinzi（度伐利尤单抗）已获得欧盟CHMP推荐批准，具体适应症为：度伐利尤单抗联合吉西他滨和顺铂作为新辅助治疗，随后度伐利尤单抗作为根治性膀胱切除术后的辅助单药治疗，用于治疗肌层浸润性膀胱癌�(MIBC)�成年患者。
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2025年3月10日，国家药监局官网发布消息，阿斯利康的度伐利尤单抗（Durvalumab）获批新适应症。度伐利尤单抗获批用于围手术期治疗非小细胞肺癌（NSCLC）。
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2024年06月14日，美国FDA宣布，批准阿斯利康（AstraZeneca）公司的PD-L1抑制剂Imfinzi与卡铂和紫杉醇联用，然后作为单药，用于治疗具有错配修复缺陷（dMMR）的成人原发性晚期或复发性子宫内膜癌患者。
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5月27日，阿斯利康宣布Imfinzi（度伐利尤单抗）已获得欧盟CHMP推荐批准，具体适应症为：度伐利尤单抗联合吉西他滨和顺铂作为新辅助治疗，随后度伐利尤单抗作为根治性膀胱切除术后的辅助单药治疗，用于治疗肌层浸润性膀胱癌�(MIBC)�成年患者。
抢首赞 2025-05-28 08:59
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2025年3月10日，国家药监局官网发布消息，阿斯利康的度伐利尤单抗（Durvalumab）获批新适应症。度伐利尤单抗获批用于围手术期治疗非小细胞肺癌（NSCLC）。
抢首赞 2025-03-12 08:45
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2024年06月14日，美国FDA宣布，批准阿斯利康（AstraZeneca）公司的PD-L1抑制剂Imfinzi与卡铂和紫杉醇联用，然后作为单药，用于治疗具有错配修复缺陷（dMMR）的成人原发性晚期或复发性子宫内膜癌患者。
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