兔灵医药 → 英飞凡价格对比 度伐利尤单抗注射液 → 全部评论
￥2600.00 起
包装规格：120mg/2.4ml
批准文号：国药准字SJ20190039
生产厂家：美国Catalent Indiana, LLC
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4月27日，阿斯利康宣布，中国国家药品监督管理局已正式批准英飞凡�（英文商品名：Imfinzi�，中文通用名：度伐利尤单抗，PD-L1单抗）联合英卓凡�（英文商品名：Imjudo�，中文通用名：曲麦利尤单抗，CTLA-4单抗）用于晚期或不可切除的肝细胞癌（HCC）成人患者的一线治疗。此外，度伐利尤单抗亦获批单药治疗作为晚期或不可切除的肝细胞癌成人患者的一线治疗。
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5月27日，阿斯利康宣布Imfinzi（度伐利尤单抗）已获得欧盟CHMP推荐批准，具体适应症为：度伐利尤单抗联合吉西他滨和顺铂作为新辅助治疗，随后度伐利尤单抗作为根治性膀胱切除术后的辅助单药治疗，用于治疗肌层浸润性膀胱癌�(MIBC)�成年患者。
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2025年3月10日，国家药监局官网发布消息，阿斯利康的度伐利尤单抗（Durvalumab）获批新适应症。度伐利尤单抗获批用于围手术期治疗非小细胞肺癌（NSCLC）。
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2024年06月14日，美国FDA宣布，批准阿斯利康（AstraZeneca）公司的PD-L1抑制剂Imfinzi与卡铂和紫杉醇联用，然后作为单药，用于治疗具有错配修复缺陷（dMMR）的成人原发性晚期或复发性子宫内膜癌患者。
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4月27日，阿斯利康宣布，中国国家药品监督管理局已正式批准英飞凡�（英文商品名：Imfinzi�，中文通用名：度伐利尤单抗，PD-L1单抗）联合英卓凡�（英文商品名：Imjudo�，中文通用名：曲麦利尤单抗，CTLA-4单抗）用于晚期或不可切除的肝细胞癌（HCC）成人患者的一线治疗。此外，度伐利尤单抗亦获批单药治疗作为晚期或不可切除的肝细胞癌成人患者的一线治疗。
抢首赞 2026-04-28 09:44
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5月27日，阿斯利康宣布Imfinzi（度伐利尤单抗）已获得欧盟CHMP推荐批准，具体适应症为：度伐利尤单抗联合吉西他滨和顺铂作为新辅助治疗，随后度伐利尤单抗作为根治性膀胱切除术后的辅助单药治疗，用于治疗肌层浸润性膀胱癌�(MIBC)�成年患者。
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2025年3月10日，国家药监局官网发布消息，阿斯利康的度伐利尤单抗（Durvalumab）获批新适应症。度伐利尤单抗获批用于围手术期治疗非小细胞肺癌（NSCLC）。
抢首赞 2025-03-12 08:45
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2024年06月14日，美国FDA宣布，批准阿斯利康（AstraZeneca）公司的PD-L1抑制剂Imfinzi与卡铂和紫杉醇联用，然后作为单药，用于治疗具有错配修复缺陷（dMMR）的成人原发性晚期或复发性子宫内膜癌患者。
抢首赞 2024-06-17 08:14
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