万复因注射用重组人干扰素α2b(酵母)价格对比 300万IU

【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用！
【产品名称】注射用重组人干扰素α2b(酵母)
【商品名/商标】
万复因
【规格】300万IU
【主要成份】重组人干扰素a-2b、甘露醇。
【性状】本品为微黄色或白色疏松体，溶解后为澄明液体，无肉眼可见的不溶物。
【功能主治/适应症】
用于急慢性病毒性肝炎（乙型、丙型等）、尖锐湿疣、毛细胞性白血病、慢性粒细胞白血病、淋巴瘤、艾滋病相关性卡波济氏肉瘤、恶黑色素瘤等疾病的治疗。
【用法用量】可以肌肉注射、皮下注射或病灶内注射。1、慢性乙型肝炎：推荐剂量为每次300--600万国际单位，每日或隔日注射一次，3-6个月为一个疗程，医生可根据患者的具体情况而调整剂量。2、慢性丙型肝炎：推荐剂量为每次300--600万国际单位，每日或隔日注射一次，3-6个月为一个疗程，医生可根据患者的具体情况而调整剂量。3、尖锐湿疣：推荐剂量为每次100--300万国际单位，每周隔日注射三次，1-2个月为一个疗程。4、毛细胞性白血病：推荐剂量为每次300万国际单位，每周隔日注射三次，医生可根据患者的具体情况而调整剂量。通常经过1-2个月的治疗后可显疗效，其后进行间歇治疗，使病情长期缓解。5、慢性粒细胞白血病：推荐剂量为每日注射300--600万国际单位，治疗三个月，医生可根据患者的具体情况而调整剂量。血象缓解后可进行维持治疗，隔日注射一次，9-10个月后细胞遗传学指标可有缓解。
【不良反应】使用万复因注射用重组人干扰素α2b(酵母)常见有发烧、头痛、寒战、乏力、肌痛、关节痛等症状，常出现在用药的第一周，不良反应多在注射48小时后消失。如遇严重不良反应，须立即停止用药。一旦发生过敏反应，应立即停止用药。少数病人还可出现白细胞减少、血小板减少等血象异常，停药后即可恢复正常。偶见有厌食、恶心、腹泻、呕吐、脱发、高（或低）血压、神经系统紊乱等不良反应。
【禁忌】1.一旦发生过敏反应，应立即停止用药，并给予适当的治疗。2.患者发生的不良反应常出现在用药的初期，多为一过性和可逆性反应；如发生中等程度至严重的不良反应，可考虑调整患者的用药剂量直至停止使用万复因注射用重组人干扰素α2b(酵母)。3.由于没有资料表明给妊娠期妇女使用万复因是否会对胎儿造成影响，只有当用药对母体的益处大于对胎儿的潜在危险时方可使用万复因。4.无资料显示使用万复因后干扰素是否经母乳分泌，哺乳期妇女需要用药时应考虑万复因对母体的重要程度，来决定是否终止哺乳或终止用药。5.给婴幼儿使用本品经验有限，这些病例需要用药时应仔细权衡可能的利弊。6.心血管病患者、原有精神病障碍患者需要使用本品时，应密切注意病人反应。7.为避免可能的污染，对于任何已开启的药瓶，在抽取所需剂量药液后应弃去。如遇药瓶有裂缝或药液有浑浊现象时，不得使用。
【注意事项】1、本品冻干制剂为白色疏松体，溶解后为无色透明液体，如遇有浑浊、沉淀等异常现象，则不得使用。包装瓶有损坏、过期失效不能使用。2、以注射用水溶解时应沿瓶壁注入，以免产生气泡，溶解后宜于当日用完，不得放置保存。
【药物相互作用】干扰素可能会改变某些酶的活性，尤其可减低细胞色素酶P450的活性，因此可使西咪替丁、华法令、茶碱、心得安等药物代谢受到影响。在与具有中枢作用的药物合并使用时，会产生相互作用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇用药经验有限，孕期内安全使用万复因注射用重组人干扰素α2b(酵母)的方法尚未建立，因此，给孕妇注射，须在病情十分需要，并由临床医生仔细斟后确定。
【老年患者用药】对有心脏病的老年患者，老年癌症晚期患者，在接受本制剂治疗期中都应做心电图检查，遵医嘱做剂量调整或停止用万复因注射用重组人干扰素α2b(酵母)。
【贮藏】2-8℃避光保存。
【有效期】2年。
【生产厂家】上海腾瑞制药有限公司
【批准文号】国药准字S20083003
【生产地址】上海市浦东新区杨高北路4705弄58号