注射用紫杉醇(白蛋白结合型)价格对比美国

【产品名称】注射用紫杉醇(白蛋白结合型)
【规格】100mg*1瓶
【主要成份】每瓶含紫杉醇100mg及人血白蛋白约900mg。
【性状】本品为无色或淡黄色澄明粘稠液体。
【功能主治/适应症】
注射用紫杉醇(白蛋白结合型)适用于治疗联合化疗失败的转移性乳腺癌或辅助化疗后6个月内复发的乳腺癌。除非有临床禁忌症，既往化疗中应包括一种蒽环类抗癌药。
【用法用量】分散溶解后每毫升悬浮液含5美国紫杉醇。对联合化疗失败的转移性乳腺癌或辅助化疗后复发的乳腺癌患者，建议使用剂量260mg/m2，静脉滴注30分钟，每3周给药一次。本品给药前不需给予患者抗过敏药预处理。
【不良反应】肝酶和胆红素升高。红细胞压积和红细胞计数降低，中性粒细胞减少（包括发热性中性粒细胞减少），白细胞减少，血小板减少和淋巴细胞减少，外周神经病变包括感觉神经和运动神经病变，神经病变，呼吸困难，咳嗽，恶心，呕吐腹泻，脱发，皮疹，瘙痒，关节痛，肌肉痛，感染，过敏反应，低血压，黏膜炎，潮红，乏力，胸痛，肺炎，皮疹。其它不良反应参见药品说明书。
【禁忌】治疗前如患者外周血中性粒细胞数低于1500/mm3，不应给予本药治疗。
【注意事项】注射用紫杉醇（白蛋白结合型）应该在有化疗经验的医生指导下使用。只有在诊断及治疗设施完善的条件下，治疗过程中发生的并发症才能得到及时和准确的处理。注射用紫杉醇（白蛋白结合型）的药效特性与其它配方紫杉醇制剂不同，请勿将本药与其他配方紫杉醇制剂互相替换或混合使用。治疗前如患者的外周血中性粒细胞数低于1500/mm3，不应给药。为监测患者在给药期间可能出现的骨髓毒性，建议对使用本药的所有患者定期进行外周血细胞计数检查。如在给药前中性粒细胞数低于1500/mm3或血小板数低于100000/mm3，不应继续给药。治疗期间如患者出现严重中性粒细胞减少（<500/mm3持续1周或1周以上）或出现严重感觉神经毒性则应将后续疗程的治疗剂量见到220mg/m2.如再次出现上述严重中性粒细胞减少或感觉神经毒性则应再将随后的治疗剂量减到180mg/m3。对于出现3度感觉神经毒性的患者应暂停给药，待神经毒性恢复至≤2度后方可继续治疗，并在后续治疗时需降低剂量。男性病人如接受本药治疗，建议在治疗期间采取避孕措施。育龄妇女和接受本药治疗，应建议患者避免怀孕。
【药物相互作用】药代动力学资料证明顺铂后给予本品，本品清除率大约降低30％，骨髓毒性较为严重。同时应用酮康唑影响本品的代谢。
【药理毒理】本品是新型抗微管药物,通过促进微管蛋白聚合抑制解聚,保持微管蛋白稳定,抑制细胞有丝分裂。体外实验证明紫杉醇具有显著的放射增敏作用，可能是使细胞中止于对放疗敏感的G2和M期。
【药代动力学】静脉给予紫杉醇,药物血浆浓度呈双相曲线。本品蛋白结合率89％～98％,紫杉醇在肝脏代谢。紫杉醇主要在肝脏代谢，随胆汁进入肠道，经粪便排出体外（90％）。经肾清除只占总清除的1％～8％，肾功能不全者一般紫杉醇在肝肾功能不全的病人体内代谢尚不明确。
【生产厂家】美国:Fresenius Kabi USA,LLC
【批准文号】注册证号 H20130650
【生产地址】2020 Ruby Street, Melrose Park, IL 60160 United States of America
【条形码】368817134500

注射用紫杉醇(白蛋白结合型)

注册证号 H20130650
公司名称（英文） Celgene Corporation
地址（英文） 86 Morris Ave, Bldg I,Summit, NJ 07901 United States of America
国家/地区（中文）美国
国家/地区（英文） USA
产品名称（中文）注射用紫杉醇(白蛋白结合型)
产品名称（英文） Paclitaxel For Injection (Albumin Bound)
商品名（英文） Abraxane
剂型（中文）注射剂
规格（中文） 100mg
包装规格（中文） 1瓶/盒
生产厂商（英文） Fresenius Kabi USA,LLC
厂商地址（英文） 2020 Ruby Street, Melrose Park, IL 60160 United States of America
厂商国家/地区（中文）美国
厂商国家/地区（英文） USA
发证日期 2018-10-12
有效期截止日 2023-09-21

注射用紫杉醇(白蛋白结合型)价格对比湖南科伦制药

摘要：注射用紫杉醇(白蛋白结合型)适用于治疗联合化疗失败的转移性乳腺癌或辅助化疗后6个月内复发的乳腺癌。除非有临床禁忌症，既往化疗中应包括一种蒽环类抗癌药。治疗前如患者外周血中性粒细胞数低于1500/mm3，不应给予本药治疗。

注射用紫杉醇价格对比齐鲁制药

艾越注射用紫杉醇(白蛋白结合型)价格对比

摘要：艾越注射用紫杉醇(白蛋白结合型)适用于治疗联合化疗失败的转移性乳腺癌或辅助化疗后6个月内复发的乳腺癌。除非有临床禁忌症，既往化疗中应包括一种蒽环类抗癌药。对联合化疗失败的转移性乳腺癌或辅助化疗后复发的乳腺癌，建议使用剂量260mg/m2静脉滴注30分钟，每三周给药一次。

注射用紫杉醇(白蛋白结合型)价格对比石药集团欧意

摘要：注射用紫杉醇(白蛋白结合型)是一种抗微管药物，它能诱导和促进微管装配，具有聚合和稳定微管作用，干扰微管再分裂，导致有丝分裂停止，从而抑制肿瘤细胞生长。尚未进行本药潜在致癌作用的研究，体外实验显示，紫杉醇可导致人淋巴细胞染色体畸变。实验显示可导致小鼠微核实验异常。

注射用紫杉醇脂质体价格对比 8瓶

摘要：注射用紫杉醇脂质体(力扑素)可用于卵巢癌的一线化疗及以后卵巢转移性癌的治疗、作为一线化疗，本品也可以与顺铂联合应用。也可用于曾用过含阿霉素标准化疗的乳腺癌患者的后续治疗或复发患者的治疗。可与顺铂联合用于不能手术或放疗的非小细胞肺癌患者的一线化疗。

紫杉醇注射液(奥素)价格对比 10ml

摘要：紫杉醇注射液(奥素)为无色或淡黄色澄明粘稠液体。用于卵巢癌和乳腺癌及NSCLC的一线和二线治疗。头颈癌、食管癌，精原细胞瘤，复发非何金氏淋巴瘤等。药代动力学资料证明顺铂后给予本品，本品清除率大约降低30%，骨髓毒性较为严重。同时应用酮康唑影响本品的代谢。

注射用紫杉醇脂质体和紫杉醇注射液反应轻多少？

摘要：注射用紫杉醇脂质体和紫杉醇注射液都是抗肿瘤药物，注射用紫杉醇脂质体的不良反应相对较紫杉醇注射液轻，其区别如下：注射用紫杉醇脂质体的不良反应：过敏反应：表现为潮红、皮疹、呼吸困难、低血压及心动过速，如发生严重过敏反应，应停药并进行治疗。

紫杉醇注射液价格对比 5ml 红豆杉药业

摘要：紫杉醇注射液在静脉滴注前必须加以稀释，可用生理盐水、5%葡萄糖或5%葡萄糖生理盐水稀释，最后稀释浓度为0.3～1.2mg/ml。7.本品应在有经验的肿瘤化疗医师指导下使用，患者必须住院，注射本品前须备有抗过敏反应的药物及相应的抢救器械。

紫杉醇注射液价格对比 16.7ml 联合制药

摘要：紫杉醇注射液活性成份为紫杉醇。使用本药后立即给予表阿霉素，可加重本药毒性。酮康唑可抑制本药的代谢。磷苯妥英、苯妥英可通过诱导细胞色素P450而降低本药作用。使用本药时接种活疫苗(如轮状病毒疫苗)，可增加活疫苗感染的风险。

紫杉醇注射液价格对比 16.7ml 红豆杉药业

摘要：紫杉醇注射液静脉注射时一旦药液漏至血管外应立即停止注入，局部冷敷和以1%普鲁卡因局封等相应措施。本品滴注开始1小时内，每15分钟测血压、心率和呼吸一次，注意过敏反应。滴注紫杉醇时应采用非聚氯乙烯材料的输液瓶和输液器，并通过所连接的过滤器，过滤器的微孔膜应小于0.22微米。

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