本资料已过时废弃-价格对比 8mg 德国

【产品名称】本资料已过时废弃

【商品名/商标】可塞风

【规格】8mg

【主要成分】可塞风主要成份及其化学名称：氯诺昔康（6－氯－4－羟基－2－甲基－N－2－吡啶基－2H－噻吩－〔2，3－e〕－1，2－噻嗪－3－碳乙二酰乙二胺－1，1－二氧化物）。除含氯诺昔康以外，可塞风还含有：100mg甘露醇、12mg氨基丁三醇、0.2mg乙二胺四乙酸钠。

【性状】可塞风为黄色冻干块状物。

【适用范围】急性中度手术后疼痛以及与急性腰坐骨神经痛相关的疼痛。

【用法用量】可塞风只能由医师或护士作肌肉（>5秒）或静脉（>15秒）注射。在注射前必须将可塞风冻干粉用随药提供的注射用水溶解。可塞风8mg注射剂常规剂量是：起始剂量8mg。如8mg不能充分缓解疼痛，可加用一次8mg。有些病例在术后天可能需要另加8mg，即当天剂量为24mg。其后可塞风的剂量为8mg，每日2次。每日剂量不应超过16mg。不要超过医师医嘱所开剂量。大于推荐剂量的用药量并不增强可塞风的疗效，相反，可能会引起副作用。

【不良反应】可塞风可能引起以下不良反应：出现频率在10％以上的不良反应：无。出现频率在1％至10％的不良反应：与注射部位相关的不良反应（如疼痛、发热、刺痛样紧张感）、胃痛、恶心、呕吐、眩晕、思睡、嗜睡加重、头痛、皮肤潮红。出现频率在1％以下的不良反应：胃肠胀气、躁动、消化不良、腹泻、血压增高、心悸、寒战、多汗、味觉障碍、口干、白细胞减少、血小板减少、排尿障碍。如您出现上述以外的不良反应，请与您的医师联系。

【禁忌】对氯诺昔康或任何一种前述辅药过敏者；对非甾体类抗炎药（如乙酰水杨酸）过敏者；有出血性素质、凝血障碍或手术中有出血危险或止血机制不健全的病人；急性胃/肠出血或急性胃或肠溃疡；中度到重度肾功能受损；脑出血或疑有脑出血者；大量失血或脱水者；肝功能严重受损者；心功能严重受损者；妊娠和哺乳期病人；对年龄小于18岁或大于65岁病人群缺乏临床经验的情况。

【注意事项】对有以下情况的病人，可塞风只能用于特别病例：肝、肾功能受损者；有胃肠道出血或十二指肠溃疡病史者；凝血障碍者。

【药物相互作用】如果可塞风与其他药物同时使用，其作用可能不同。如您去另一位医师处就诊，请告知该医师您正在用可塞风。这一点在以下情况尤其重要：与抗凝血药或血液稀释剂同用；与ACE（血管紧张素转换酶）抑制剂同用；与同可塞风效果相同的非甾体类抗炎药同时使用；与利尿剂同用；与口服抗糖尿病药同用；与锂制剂同用；与含有甲氨蝶呤的药品同用；与含有西米替丁的药品同用；与含有地高辛的药品同用。

【药理毒理】可塞风属于非甾体类抗炎镇痛药，系噻嗪类衍生物，具有较强的镇痛和抗炎作用。它的作用机制包括：通过抑制环氧化酶（COX）活性进而抑制前列腺素合成；但是可塞风并不抑制5－脂质氧化酶的活性，因此不抑制白三烯的合成，也不将花生四烯酸向5－脂质氧化酶途径分流。激活阿片神经肽系统，发挥中枢型镇痛作用。动物体内安全性研究显示，毒性特征与环氧化酶抑制作用是一致的。消化道和肾脏是对毒性作用敏感的器官。

【药物过量】在确定或怀疑用药过量时，应立即停止使用可塞风，并立即与医师或医院联系。使用过量可塞风时，病人所出现的不良反应症状可能会较严重。

【药代动力学】肌肉注射后，可塞风吸收迅速而完全，0.4小时后达血药峰值浓度，无首过效应。生物利用度（以AUC计算）为97％，平均半衰期3－4小时。可塞风在血浆中以原型和羟基化代谢物的形式存在；其羟基化代谢物不显示药理活性。可塞风的血浆蛋白结合率为99％，并且不具浓度依赖性。可塞风代谢完全，1/3经肾脏、2/3经肝脏清除。可塞风在老年人、连续给药时、肝肾功能损害不严重时或与抗酸药合用时，其药代动力学参数无显著性差异。

【生产厂家】德国Herderstraβe 2,D-83512 Wasserburg,Germany 分包装:Takeda Austria GmbH

【生产地址】Herderstraβe 2,D-83512 Wasserburg,Germany 分包装:St.Peter-Straβe 25, AT-4020 Linz, Austria