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修正布洛芬混悬液价格对比 7支

产品名称:布洛芬混悬液 (修正)
包装规格:5ml:0.1g*7支   产品剂型:口服混悬剂   包装单位:
批准文号:国药准字H20030648   药品本位码:86904186000215
生产厂家:翔宇药业股份有限公司
商品条码:本商品条码暂未收录,请联系在线药师提交条码
非处方药,请仔细阅读说明书 主治疾病:头痛  发热  流行性感冒  痛经  牙痛  普通感冒  神经痛  关节痛  偏头痛  肌肉痛
布洛芬混悬液修正其它规格
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共 19 个商家销售
规格:60ml 口服混悬剂
批准文号:国药准字H20030648
生产厂家:翔宇药业股份有限公司


共 1 个商家销售
规格:100ml 混悬剂
批准文号:国药准字H20030648
生产厂家:翔宇药业股份有限公司


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规格:100ml 口服混悬剂
批准文号:国药准字H20030648
生产厂家:翔宇药业股份有限公司
  • 【警示】请按说明书或者在药师指导下购买和使用!
  • 【产品名称】布洛芬混悬液
  • 【商品名/商标】

    修正

  • 【规格】5ml:0.1g*7支
  • 【主要成份】布洛芬。
  • 【性状】修正布洛芬混悬液为红色混悬液,具有水果香气,味甜。
  • 【功能主治/适应症】

    用于儿童普通感冒或流行性感冒引起的发热。也用于缓解儿童轻至中度疼痛,如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。

  • 【用法用量】口服。12岁以下小儿用量如下:1-3岁,体重10-15公斤,一次4毫升;4-6岁,体重16-21公斤,一次5毫升;7-9岁,体重22-27公斤,一次8毫升;10-12岁,体重28-32公斤,一次10毫升;若持续疼痛或发热,可间隔4~6小时重复用药1次,24小时不超过4次。
  • 【不良反应】1.少数病人可出现恶心、呕吐、胃烧灼感或轻度消化不良、胃肠道溃疡及出血、转氨酶升高、头痛、头晕、耳鸣、视力模糊、精神紧张、嗜睡、下肢水肿或体重骤增。2.罕见皮疹、过敏性肾炎、膀胱炎、肾病综合征、肾乳头坏死或肾功能衰竭、支气管痉挛。
  • 【禁忌】1.对其他非甾体抗炎药过敏者禁用。2.对阿司匹林过敏的哮喘患者禁用。
  • 【注意事项】1.本品为对症治疗药,不宜长期或大量使用,用于止痛不得超过5天,用于解热不得超过3天,症状不缓解,请咨询医师或药师。2.有下列情况患者慎用修正布洛芬混悬液:支气管哮喘、肝肾功能不全、凝血机制或血小板功能障碍(如血友病)。3.下列情况患者应在医师指导下使用:有消化性溃疡史、胃肠道出血、心功能不全、高血压。4.1岁以下儿童应在医师指导下使用。5.不能同时服用其他含有解热镇痛药的药品(如某些复方抗感冒药)。6.如服用过量或出现严重不良反应,应立即就医。7.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。8.本品性状发生改变时禁止使用。9.请将本品放在儿童不能接触的地方。10.儿童必须在成人监护下使用。11.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。12.如出现胃肠道出血或溃疡、胸痛、气短、无力、言语含糊等情况,应停药并咨询医师。13.第一次使用本品如出现皮疹或过敏症状,应停药并咨询医师。
  • 【药物相互作用】1.本品与其他解热、镇痛、抗炎药物同用时可增加胃肠道的不良反应,并可能导致溃疡。2.本品与肝素、双香豆素等抗凝药同用时,可导致凝血酶原时间延长,增加出血倾向。3.修正布洛芬混悬液与地高辛、甲氨蝶呤、口服降血糖药物同用时,能使这些药物的血药浓度增高,不宜同用。4.本品与呋塞米(呋喃苯胺酸)同用时,后者的排钠和降压作用减弱;与抗高血压药同用时,也降低后者的降压效果。5.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
  • 【药理毒理】本品能抑制前列腺素的合成,具有解热镇痛及抗炎作用。
  • 【贮藏】遮光,密封,在阴凉(不超过20℃)处保存。
  • 【有效期】24个月。
  • 【生产厂家】翔宇药业股份有限公司
  • 【批准文号】国药准字H20030648
  • 【生产地址】临沂经济技术开发区杭州路30号
  • 【药品本位码】86904186000215

修正布洛芬混悬液

修正布洛芬混悬液用于儿童普通感冒或流行性感冒引起的发热。也用于缓解儿童轻至中度疼痛,如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。对其他非甾体抗炎药过敏者禁用。对阿司匹林过敏的哮喘患者禁用。

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