精华制药集团正柴胡饮颗粒抽检不合格

安徽省药品质量公告（2020年第1期，总第55期）中，涉及到标示为精华制药集团股份有限公司生产的正柴胡饮颗粒。

根据安徽省药品抽验计划，全省各级药品监督管理部门和药品检验机构对本行政区域药品生产、经营企业和使用单位的药品质量进行了监督抽验。对不符合标准规定的药品及相关单位，各级药品监督管理部门正在依法进行查处。以下是不合规药品的相关抽样检验信息：

药品名称：正柴胡饮颗粒
批号：41180425
规格：每粒装3g（无蔗糖）
检验依据：《中国药典》2015年版一部
不符合标准规定项目：检查（装量差异）
被抽样单位：安徽华源康瑞医药有限公司
标示生产单位：精华制药集团股份有限公司
检验机构：淮北市食品药品检验中心
抽验目的：评价抽验（基本药物和高风险药品专项）
备注：同批次样品于2019年12月23日已公告