深圳益生堂生物企业有限公司被责令停产整改
5月30日，广东省药品监督管理局官网发布关于责令深圳益生堂生物企业有限公司停产整改的通知。
深圳益生堂生物企业有限公司：
按照《药品医疗器械飞行检查办法》（原国家食品药品监督管理总局令第14号）、《关于印发广东省医疗器械生产飞行检查工作制度的通知》（食药监办械安〔2015〕512号）的要求，广东省药品监督管理局对深圳益生堂生物企业有限公司进行了飞行检查，发现其质量管理体系存在严重缺陷，不符合医疗器械生产质量管理规范相关规定。
根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第680号）、《医疗器械生产监督管理办法》（原国家食品药品监督管理总局令第7号）、原国家食品药品监督管理总局《关于印发医疗器械生产质量管理规范现场检查指导原则等4个指导原则的通知》（食药监械监〔2015〕218号）等相关法规文件的规定，现责令你企业立即针对发现的问题停产整改。
监督停产整改工作由深圳市市场监督管理局负责。
全部缺陷项目整改完成后，需要恢复生产，应向深圳市市场监督管理局提出书面复产申请。深圳市市场监督管理局跟踪检查符合要求，上报广东省药品监督管理局同意后方可恢复生产。
特此通知。
广东省药品监督管理局
2019年5月27日
粤公网安备 44190002000244号