内容简介：部分网站显示靶向CD19基因修饰的异体嵌合抗原受体T细胞注射液用于治疗急性淋巴细胞白血病，经国家药品监督管理局批准生产用于淋巴细胞白血病的部分药品有泽布替尼胶囊，请打开下面链接，有价格对比，点击蓝色“问诊开药”可下单(为处方药，请在医生指导下使用)：泽布替尼胶囊价格对比

内容简介：国家药监局药品审评中心CDE已受理浙江艾森药业有限公司奥格特韦钠胶囊的上市申请，受理号：CXHL2500093，药品类型：化药，申请类型：新药，注册分类：1，承办日期：2025-01-18。该药品上市可能还需要一段时间，上市后，本站会第一时间公布价格和销售渠道信息，请消费者耐心等待。

内容简介：CDE已受理Milestone Pharmaceuticals Inc.；Catalent Pharma Solutions, LLC；Corxel Pharmaceuticals (Shanghai) Co., Ltd艾曲帕米鼻喷雾剂的上市申请，受理号：JXHS2500007，药品类型：化药，申请类型：进口，注册分类：1，承办日期：2025-01-18。

内容简介：目前硫酸心舒帕莎片还没有上市。CDE已受理山东齐都药业有限公司；山东大学；山东大学齐鲁医院硫酸心舒帕莎片的上市申请，受理号：CXHL2500101、CXHL2500102，药品类型：化药，申请类型：新药，注册分类：1，承办日期：2025-01-21。

内容简介：国家药监局药品审评中心已受理合肥市未来药物开发有限公司；广东星昊药业有限公司“微量元素注射液4-II”的上市申请，受理号：CYHS2500368，药品类型：化药，申请类型：仿制，注册分类：3，承办日期：2025-01-21。该药品上市可能还需要一段时间，请消费者耐心等待。

内容简介：CDE已受理江苏海岸药业有限公司“法赞雷生片”的上市申请，受理号：CXHS2500010、CXHS2500011，药品类型：化药，申请类型：新药，注册分类：1，承办日期：2025-01-22。目前国家药品监督管理局数据库没有法赞雷生片的注册信息，该药品上市可能还需要一段时间。

内容简介：CDE已受理智新浩正（上海）医药科技有限公司异体人再生胰岛注射液(E-islet 01)的上市申请，受理号：CXSL2500063，药品类型：治疗用生物制品，申请类型：新药，注册分类：1，承办日期：2025-01-22。

内容简介：国家药审中心已受理IL-YANG PHARM. CO., LTD.;IL-YANG BIOPHARM. CO., LTD.;IQVIA RDS (Shanghai) Co., Ltd.盐酸拉多替尼胶囊的上市申请，受理号：JXHS2500014，药品类型：化药，申请类型：进口，承办日期：2025-01-22。

内容简介：国家药审中心已受理天士力医药集团股份有限公司安神滴丸的上市申请，受理号：CXZS2500002，药品类型：中药，申请类型：新药，承办日期：2025-01-23。

内容简介：国家药审中心已受理重庆香雪医药有限公司;广州市香雪制药股份有限公司利多卡因喷雾剂的上市申请，受理号：CYHS2500429，药品类型：化药，申请类型：仿制，承办日期：2025-01-23。

内容简介：CDE已受理北京双鹭药业股份有限公司长效重组人促卵泡激素注射液的上市申请，受理号：CXSS2500013、CXSS2500014，药品类型：治疗用生物制品，申请类型：新药，注册分类：3.2，承办日期：2025-01-24。

内容简介：CDE已受理和田维吾尔药业股份有限公司吾斯提库都斯颗粒的上市申请，受理号：CXZL2500004，药品类型：中药，申请类型：新药，注册分类：1.1，承办日期：2025-01-24。该药品上市可能还需要一段时间，上市后，本站会第一时间公布价格和销售渠道信息，请消费者耐心等待。

内容简介：国家药监局药品审评中心已受理上海赛尔欣生物医疗科技有限公司儿童专用维生素D3口服冻干片的上市申请，受理号：CXHL2500122、CXHL2500123，药品类型：化药，申请类型：新药，注册分类：2.2，承办日期：2025-01-27。该药品上市可能还需要一段时间，请消费者耐心等待。

内容简介：CDE已受理上海赛尔欣生物医疗科技有限公司“人自体多克隆调节性T细胞注射液”的上市申请，受理号：CXSL2500094，药品类型：治疗用生物制品，申请类型：新药，注册分类：1，承办日期：2025-01-27。该药品上市可能还需要一段时间。

内容简介：河北长天药业的药用炭颗粒有吗？哪里有买，国家药审中心已受理河北长天药业有限公司“药用炭颗粒”的上市申请，受理号：CYHS2500507，药品类型：化药，申请类型：仿制，承办日期：2025-01-27。