糖化血红蛋白测试卡是真的吗？

艾康生物技术（杭州）有限公司“糖化血红蛋白测试卡(硼酸亲和层析法)(浙械注准20192400147)”是经国家药品监督管理局批准生产的第二类医疗器械，用于体外定量检测人体毛细血管全血或静脉全血中的糖化血红蛋白浓度。

浙械注准20192400147的注册信息如下：

注册证编号：浙械注准20192400147
注册人名称：艾康生物技术（杭州）有限公司
注册人住所：杭州市西湖区振中路210号
生产地址：杭州市西湖区振中路210号
产品名称：糖化血红蛋白测试卡(硼酸亲和层析法)
管理类别：第二类。

艾康生物技术（杭州）有限公司的企业注册信息如下：

统一社会信用代码：913301006091684447
企业名称：艾康生物技术(杭州)有限公司
注册号：330100400011580
法定代表人：蒋萍
类型：有限责任公司(外国法人独资)
成立日期：1995年05月02日
注册资本：950.000000万美元
登记机关：杭州市市场监督管理局
登记状态：存续
住所：杭州市西湖区振中路210号