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奥美拉唑肠溶胶囊(好立康)价格对比 21粒

产品名称:奥美拉唑肠溶胶囊 (好立康)
包装规格:20mg*21粒   产品剂型:胶囊剂   包装单位:
批准文号:国药准字H20073711   药品本位码:86900311001225
生产厂家:一力制药(罗定)有限公司
商品条码:6920594301977
处方药须凭处方在药师指导下购买和使用 主治疾病:点下方问诊开药,获得处方后可查看
奥美拉唑肠溶胶囊好立康其它规格
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规格:20mg*14粒 胶囊剂
批准文号:国药准字H20073711
生产厂家:一力制药(罗定)有限公司
  • 【警示】处方药须凭处方在药师指导下购买和使用!
  • 【产品名称】奥美拉唑肠溶胶囊
  • 【商品名/商标】

    好立康

  • 【规格】20mg*21粒
  • 【主要成份】本品主要成份为奥美拉唑。
  • 【性状】本品为胶囊剂,内含白色或类白色肠溶微丸。
  • 【功能主治/适应症】

    适用于消化性溃疡(胃、十二指肠)、反流行食管炎和卓-艾氏综合症(胃泌素瘤)。

  • 【用法用量】该药品必须整粒吞服,不可咀嚼或压碎,更不可将该药品压碎于食物中服用。1. 消化性溃疡:一次20mg(一次1粒),一日1~2次。每日晨起吞服或早晚各一次,胃溃疡疗程通常为4~8周,十二指肠溃疡疗程通常2~4周。2. 返流性食管炎:一次20~60 mg(一次1~3粒),一日1~2次。晨起吞服或早晚各一次,疗程通常为4~8周。3. 卓-艾综合征:一次60mg(一次3粒),一日1次,以后每日总剂量可根据病情调整为20~120mg(1~6粒),若一日总剂量需超过80mg(4粒)时,应分为两次服用。
  • 【不良反应】低镁血症(低镁血症也可能与低钾血症有关;严重低镁血症可能导致低钙血症),髋部、腕部或脊柱骨折,艰难梭菌相关性腹泻。
  • 【注意事项】1.艰难梭菌相关性腹泻 已发表的观察性研究表明,质子泵抑制剂(PPI)治疗可能会增加艰难梭菌相关性腹泻的风险,尤其是住院患者。如果腹泻不改善,应考虑该诊断。2.与氯吡格雷的相互作用 应避免本品与氯吡格雷联合使用。氯吡格雷是一种前体药物,其活性代谢产物抑制血小板聚集。与奥美拉唑等药物联合用药时,后者抑制CYP2C19活性,可影响氯吡格雷代谢为活性代谢产物。80mg奥美拉唑与氯吡格雷联合使用,可降低氯吡格雷的药理活性,即使两者相隔12小时给药。当使用本品时,应考虑使用其他药物进行抗血小板治疗(见【药物相互作用】)。3.骨折 多项已发表的观察性研究表明,质子泵抑制剂(PPI)治疗可能增加骨质疏松相关骨折(髋骨、腕骨或脊柱)的风险。接受高剂量(定义为每日多次给药)和长期(1年或更久)PPI治疗的患者,骨折风险增加。患者应根据医疗情况使用最低剂量和最短疗程的PPI治疗。对于有骨质疏松相关骨折风险的患者,应根据相关治疗指南处理。4.低镁血症 在接受质子泵抑制剂(PPI)治疗至少3个月(绝大多数治疗1年后)的患者中,罕见无症状和有症状的低镁血症病例报告。严重不良事件包括手足抽搐、心律失常和癫痫发作。对于大多数患者,纠正低镁血症需补镁并停用PPI。预期需延长PPI治疗或有合并用药如地高辛或可能导致低镁血症的药物(如利尿剂),需要考虑定期监测血镁浓度。
  • 【药物相互作用】氯吡格雷:健康受试者中的研究结果显示,氯吡格雷(300 mg负荷剂量/75 mg日维持剂量)和奥美拉唑(每日80 mg口服)之间的药代动力学(PK)/药效学(PD)相互作用,导致氯吡格雷活性代谢产物的暴露量平均下降46%,并导致血小板聚集的最大抑制作用(ADP诱导)平均下降16%。关于奥美拉唑和氯吡格雷PK/PD相互作用在重大心血管事件的临床意义,观察性研究和临床研究有不一致的数据报告。应避免同时使用奥美拉唑和氯吡格雷。
  • 【孕妇及哺乳期妇女用药】虽然本品在动物实验中无致畸作用,但孕妇一般应不用,对哺乳期妇女也应慎用。
  • 【儿童用药】尚无儿童用药经验,婴幼儿禁用。
  • 【贮藏】遮光,密封,在干燥处保存。
  • 【有效期】24个月。
  • 【生产厂家】一力制药(罗定)有限公司
  • 【药品上市许可持有人】一力制药(罗定)有限公司
  • 【批准文号】国药准字H20073711
  • 【生产地址】广东省罗定市泷江路180号
  • 【条形码】6920594301977
  • 【药品本位码】86900311001225
奥美拉唑肠溶胶囊(好立康)
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